




雷利度胺(来那度胺)是一款由美国 Celgene 公司开发的二代免疫调节剂,属于沙利度胺的衍生物,于2005 年获得美国 FDA 批准上市,初始主要用于治疗骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes,MDS)所致的贫血,2006 年 6 月批准用于治疗先前接受过至少一种方案治疗的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者,后来又将其作为复发/难治性 MM 的一线用药。
来那度胺被认为可多靶位攻击浆细胞微环境,使细胞凋亡,具有免疫调节和抑制血管生成双重作用,不良反应发生率低,且几乎无神经毒性和不会引起婴儿出生缺陷。
来那度胺的临床疗效为沙利度胺的2~3倍。 于血液系统肿瘤细胞,来那度胺具有诱导细胞凋亡的作用,且呈时间、剂量依赖性。该作用主要通过以下途径实现:
①活化凋亡蛋白酶caspase-8;②触发线粒体相关凋亡信号通路,上调促凋亡蛋白Bcl-2、Bax、Bad、BimEL 及 BimL的表达;③ 增加细胞对 Fas介导的细胞凋亡的敏感性;④下调 NF-kB活性;⑤ 下调caspase-8抑制剂——细 胞凋亡蛋白抑制剂 (cIAP)-2及 Fas相关死亡结构域样IL-1β转换酶 (FLICE)抑制蛋白(FLIP)的表达;⑥抑制胰岛素样 生长因子(IGF)-1的促生长功能;⑦雷利度胺(瑞复美)还具备增强肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL/Apo2L)的作用等。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年3月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021880