哌柏西利（帕博西林）对乳腺癌患者有效果吗？

哌柏西利（帕博西林）细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）4/6抑制剂，适用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。那么，哌柏西利（帕博西林）对乳腺癌患者有效果吗？

临床试验研究的是哌柏西利（帕博西林）联合来曲唑治疗晚期乳腺癌的疗效。试验招募了666名没有接受过系统性治疗ER阳性、HER2阴性的晚期乳腺癌患者。患者分成2组，一组接受哌柏西利（帕博西林）+来曲唑治疗，另一组接受安慰剂+来曲唑治疗。

治疗结果是：哌柏西利（帕博西林）+来曲唑治疗，患者的中位无进展生存期为24.8个月 ，而对照组仅有14.5个月，哌柏西利（帕博西林）组延长了10个月！患者的客观缓解率对比是55.3% VS 44.4%。

上面主要是白人患者的数据，那么哌柏西利（帕博西林）对亚洲患者的疗效怎么样？

另一项临床试验研究了亚洲晚期乳腺癌患者使用哌柏西利（帕博西林）治疗的疗效，效果更突出。

哌柏西利（帕博西林）+来曲唑治疗组，患者的中位无进展生存期超过2年，达到25.7个月。安慰剂+来曲唑治疗组，患者的中位无进展生存期是13.9个月，哌柏西利（帕博西林）组延长了11个月，接近一倍！

哌柏西利（帕博西林）的推荐剂量为125mg，每天一次，连续服用21天，之后停药7天（3/1给药方案），28天为一个治疗周期。治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。

当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天一次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利（帕博西林）暴露量一致。

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