哌柏西利医保能给报销吗？

哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）是一种口服、靶向性 CDK4/6 抑制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6） ，恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖。细胞周期失控是癌症的一个标志性特征，CDK4/6 在许多癌症中均过度活。那么，哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）医保能给报销吗？

目前哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）还未进入医保，也就不能报销。市场上用的最多的哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）有4种：1.美版辉瑞哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）：作为原产药品价格大概为12000$。2.孟加拉伊思达仿制药哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）价格大概为2500$。3.孟加拉碧康仿制药哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）价格大概为4000$。4.印度的仿制药哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）价格大概为8700$。患者可以到国内专业的医疗服务机构医伴旅了解详细内容。

一项研究纳入521例内分泌治疗后进展的转移性乳腺癌患者，随机入组接受氟维司群+安慰剂（对照组）或氟维司群+哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）（治疗组）治疗。其结果显示：哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）+氟维司群治疗组的中位无进展生存期为14.1 个月，显著高于安慰剂+氟维司群 的中位无进展生存期4.8个月。由此可见，哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）明显提升治疗效果。

研究招募了666名绝经后女性晚期乳腺癌患者，随机分配至哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）+来曲唑（治疗组）或安慰剂+来曲唑组（安慰机组）。治疗最终结果显示：哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）组临床获益率为81.5％，安慰剂组临床获益率为66.7％，并且接受哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）加来曲唑治疗的亚组患者的最长中位缓解持续时间（DOR）为28.0个月。使用哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）获得了惊人的治疗效果。

2015年2月3日美国FDA加速批准了哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）联合来曲唑用于绝经后 ER+/HER2-晚期乳腺癌的一线治疗。2016年2月19日美国FDA根据一项随机对照III期研究（PALOMA-3）又批准了哌柏西利（帕博西尼,帕博西林）联合氟维司群用于既往内分泌治疗失败的HR+/HER2- 绝经后晚期乳腺癌。

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