
博舒替尼(Bosutinib)由辉瑞公司开,分别于2012年9月4日和2013年3月27日获得美国FDA和欧盟药品管理局的批准,用于治疗费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)的成人患者,这些患者具有耐药性或对先前治疗不耐受。博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸酶抑制剂,可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类(16/18)对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但博舒替尼不能抑制T315I和V299L变异细胞。
Bosutinib还没有在国内上市,因此Bosutinib国内的价格我们无从得知。
博舒替尼(Bosutinib)原研药为美国辉瑞生产,规格为500mgx28粒/盒,售价为3500美元,这对患者来说绝非好消息。值得一提的是,博舒替尼(Bosutinib)仿制药已经问世,由格林马克glenmark药厂生产,规格为500mgx30片/盒,售价在2000$左右一盒,是患者一个不错的选择。
使用Bosutinib需要注意:胃肠道毒性:监测患者症状,必要时治疗,并考虑调整剂量或停药。骨髓抑制:监测全血细胞计数,必要时对症治疗。肝毒性:治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。体液潴留:监测患者,必要时对症治疗、调整剂量或停药。胚胎胎儿毒性:危害胎儿,有育龄妇女在服药期间避免怀孕。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm