波生坦对肺动脉高压有效吗？

波生坦（Bosentan,全可利）改善运动耐量和心功能并可良好耐受。波生坦（Bosentan,全可利）治疗特发性PAH（IPAH）研究纳入79例经右心导管等技术确诊的新发特发性PAH患者。治疗16周，患者6分钟步行距离（6 MWD）由基线时的（343.7±93.7）米增加至（397.5±104.4）米，心功能分级显著改善，博格（Borg）呼吸困难评分由 （3.0±1.5）降至（2.5±1.5），肺动脉收缩压从（97.8±25.2） mmHg下降至（92.8±29.5） mmHg，并且没有患者因无法耐受的不良反应而退出。   

波生坦（Bosentan,全可利）改善运动能力和血流动力学。BREATHE-5评估了波生坦（Bosentan,全可利）对世界卫生组织（WHO）心功能分级（FC）Ⅲ级艾森曼格综合征患者的疗效。治疗16周后，波生坦（Bosentan,全可利）可显著改善艾森曼格综合征患者的运动能力、心功能分级，并降低肺血管阻力和平均肺动脉压。此外，波生坦（Bosentan,全可利）不降低患者血氧饱和度，提示药物不影响体肺循环之间的平衡。连续观察24周时波生坦（Bosentan,全可利）仍显示出良好效果。在BREATHE-5的亚组研究中，伴有房间隔缺损（ASD）和室间隔缺损（VSD）的艾森曼格综合征患者的运动能力、血流动力学均表现出相似程度的改善，提示间隔的缺损部位并非波生坦（Bosentan,全可利）疗效的关键决定因素。

波生坦（Bosentan,全可利）改善临床状况及生存率。TRUST研究中WHO FC Ⅲ级的结缔组织病相关性PAH（PAH-CTD）患者接受波生坦（Bosentan,全可利）治疗48周，27%的患者出现心功能分级改善，无临床恶化的生存率估计值为68%，总生存率为92%；在大部分患者中波生坦（Bosentan,全可利）与临床状况改善或稳定具有相关性。