




博舒替尼(别名:Bosutinib)是什么药物呢?
博舒替尼是一种激酶抑制剂博舒替尼,是美国Ph+慢性粒细胞白血病的一线用药,适用于:
1、新诊断的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。
2、用于治疗成人慢性、加速或急变期的Ph+CML之前的治疗耐药或不能耐受的慢性粒细胞性白血病(CML)患者。
博舒替尼作为二代药物,于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。
在二线中,研究结果显示:博舒替尼治疗伊马替尼耐药的CML患者,24周的细胞遗传学疗效率(MCyR)是40.1%,对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。被称为二线的王牌绝对有一定的实力,实至名归。
BFORE试验采用直接头对头比较,PK一线传统用药伊马替尼,获得了有效率47.2% vs 36.9%的绝对优势,成功获得了FDA的一线批准。将CML患者的初始疾病控制带到新的高度,为患者的整体预后改善奠定基础。
随着药物可及性增加,必将改写CML患者的用药格局。该结果也绝对证明博舒替尼当之无愧是二线的王牌药物,相信有可能冲击一线药物。
目前,在慢性髓性白血病(CML)患者中,有不同治疗方案可选,但重要的是要认识到每个CML患者的独特需求,并开出最能满足这些需求的治疗方案。
对于新诊断的患者而言,博舒替尼(别名:Bosutinib)的药效和良好的耐受性使其成为了一个重要且有用的治疗方案。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm