




博舒替尼目前已知获批的适应症有哪些?博舒替尼(Bosutinib)是跨国制药巨头辉瑞的一款靶向药,美国食品药品管理局批准的适用症是费城染色体阳性的慢性粒细胞性白血病(或称慢性骨髓性白血病/慢性髓细胞性白血病)。
博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸酶抑制剂,在临床上,博舒替尼(Bosutinib)主要用于治疗对既往治疗无效的慢性、加速期或急变期Ph+的慢性髓性白血病患者。
服用博舒替尼(Bosutinib)也会产生一定的副作用或不良反应,其中常见不良反应包括腹泻/恶心呕吐/血小板减少/皮疹/腹部疼痛/呼吸道感染/贫血/发热/肝功能异常/疲乏/咳嗽/头痛等。
服用博舒替尼(Bosutinib)进行治疗可能会对胎儿产生危害,有育龄妇女在服用该药物治疗期间应避免怀孕。若患者怀孕,应立即告知医生,并按照医生的诊疗建议用药。处在哺乳期的患者应立即停止哺乳。服用博舒替尼(Bosutinib)进行治疗可能会导致肝毒性,因此患者在治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。患者在服用博舒替尼(Bosutinib)期间若出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整用药剂量。
博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为口服500mg,每天一次,与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。
以上就是关于博舒替尼(Bosutinib)适应症的介绍,希望可以帮助到大家。患者若是有其他疑问(如药品价格,购买渠道等),可以向医伴旅客服咨询。
参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm