




博舒替尼疗效如何呢?博舒替尼(Bosutinib)作为二代药物,于2012年首次批准用于既往TKI耐药后的CML患者的治疗。在二线中有研究结果显示:博舒替尼(Bosutinib)治疗伊马替尼耐药的CML患者,24周的细胞遗传学疗效率(MCyR)是40.1%,对于既往接受过多种TKI治疗的CML患者进行博舒替尼(Bosutinib)挽救治疗的有效率也可以达到25.9%。博舒替尼(Bosutinib)在二线地位上拥有绝对实力。
博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为口服500mg,每天一次,与食物同服。如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。
服用博舒替尼(Bosutinib)进行治疗可能会导致肝毒性,因此患者在治疗头三个月,至少每月监测一次肝酶水平,必要时调整剂量或停药。患者在服用博舒替尼(Bosutinib)期间若出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整用药剂量。服用博舒替尼(Bosutinib)进行治疗可能会对胎儿产生危害,有育龄妇女在服用该药物治疗期间应避免怀孕。若患者怀孕,应立即告知医生,并按照医生的诊疗建议用药。处在哺乳期的患者应立即停止哺乳。患者在接受博舒替尼(Bosutinib)治疗前,应当到医院做详细检查,并按照医生的诊疗建议用药。
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参考资料: https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm