博舒替尼在治疗白血病这方面疗效好吗？

白血病相信大家都不陌生，它是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积，并浸润其他非造血组织和器官，同时会抑制我们人体正常造血功能。那么有没有药物可以很好地缓解这种病症呢？当然是有的，答案就是博舒替尼。

据 Pharmatimes 报道，辉瑞公司的博舒替尼Bosutinib在美国已被批准用于治疗新诊断为 Ph + 慢性粒细胞白血病的患者。这项决定基于 3 期临床试验数据，根据英国 Avillion 公司与辉瑞达成的合作开发协议资助并进行临床试验。目前药物在美国获得批准的条件已经触发 Avillion 公司按照协议获得里程碑付款。

BFORE（博舒替尼一线治疗白血病髓系白血病的试验）研究显示，400 mg 博舒替尼Bosutinib治疗 12 个月时达到主要分子反应（MMR）的患者比例显著较高（47.2%），相比目前的护理标准 400 mg 伊马替尼治疗组为 36.9%。博舒替尼Bosutinib治疗组患者的 12 个月完全细胞反应率（CCyR）为 77.2%，伊马替尼治疗组为 66.4%，而用博舒替尼Bosutinib治疗的患者 CCyR 时间缩短。 

博舒替尼Bosutinib于2012年9月在美国首次获得批准用于治疗慢性，加速或急变期 Ph + CML 的成人患者，适用人群对既往的治疗具有抵抗性或不耐受性。博舒替尼Bosutinib是辉瑞公司的首例血液系统恶性肿瘤治疗药物，从此成为对既往治疗耐药或不耐受的 Ph + CML 患者的重要治疗选择。适用范围的扩大有可能对 CML 患者的生活产生更大的影响。 

以上就是博舒替尼Bosutinib的治疗效果的介绍，相信患者在看到这篇文章后对它也有了一定了解，如果您还有疑问欢迎咨询医伴旅客服，我们将会为您解答其他疑惑。