博舒替尼(Bosutinib)是一种酪氨酸酶抑制剂,可抑制CML的Bcr-Abl激酶;此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck,抑制鼠类(16/18)对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。今天咱们就来详细了解一下博舒替尼(Bosutinib)医保报销后多少钱呢?
博舒替尼(Bosutinib)于2012年9月4日获FDA批准上市,用于对既往治疗(如伊马替尼)耐药的费城染色体阳性(Ph+)的慢性粒细胞白血病(CML)的治疗。目前国内博舒替尼(Bosutinib)还没有上市,也就无法医保。据了解原研药美国辉瑞的博舒替尼(Bosutinib)规格100mgx28粒,售价3000元左右;规格500mgx28粒售价10000元左右。患者购买的话可以亲自到美国购买也可以通过国内专业的海外医疗服务机构(医伴旅)获取药物,保证药物是正品。
博舒替尼(Bosutinib)的推荐用法用量为:(1)500mg,每天一次,与食物同服。(2)如果患者到8周未达到完全血液学反应,或到12周达到了完全血液学反应而没有出现3级不良反应时,可考虑剂量调高至600mg。(3)出现血液学和非血液学毒性反应,应考虑调整剂量。
据估计,在2012年将有5430例男性和女性被诊断出患有CML。大多数CML患者的费城染色体基因(Ph)产生突变,从而导致骨髓产生称为酪氨酸激酶的酶。此酶会导致产生大量称为粒细胞的异常白细胞。粒细胞的作用是抵抗感染。博舒替尼(Bosutinib)适用于慢性、加速或急变期Ph阳性、耐药或不耐受其他治疗方法包括伊马替尼的CML患者。博舒替尼(Bosutinib)是通过阻断促进产生异常粒细胞的酪氨酸激酶的信号传导发挥作用。
博舒替尼(Bosutinib)是辉瑞公司的首例血液系统恶性肿瘤治疗药物,从此成为对既往治疗耐药或不耐受的 Ph + CML 患者的重要治疗选择。适用范围的扩大有可能对 CML 患者的生活产生更大的影响。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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