博舒替尼治疗白血病疗效怎么样呢？

博舒替尼（Bosutinib）是一种酪氨酸酶抑制剂，可抑制CML的Bcr-Abl激酶；此外还能抑制Src族激酶包括Src、Lyn和Hck，抑制鼠类（16/18）对伊马替尼抵抗髓性细胞群表达的Bcr-Abl。但博舒替尼（Bosutinib）不能抑制T315I和V299L变异细胞。今天咱们就来详细了解一下博舒替尼（Bosutinib）治疗白血病疗效怎么样呢？

研究比较博舒替尼（Bosutinib）和伊马替尼（Imatinib）分别用于CML一线治疗的疗效。本次会议报道了随访24个月（中位数：27）的疗效数据。 

方法：该开放性III期BFORE临床试验（NCT02130557）将536例患者按照1∶1随机分配至博舒替尼（Bosutinib）组（n＝268）或伊马替尼组（n＝268；其中3例未治疗）。

结果：随访12个月时，博舒替尼（Bosutinib）组较伊马替尼组表现出更好的分子学反应（MR）和完全细胞遗传学反应（CCyR），并且这些差异在24个月后持续保持（见下表）。随访24个月时，两组显现出主要分子学反应（MMR）差异，但更深MR（MR4和MR4.5）的差异不大。与伊马替尼组相比，博舒替尼（Bosutinib）组达到MR和CCyR的时间更短，与12个月时的随访结果一致。博舒替尼（Bosutinib）组有6例患者出现加速/急变期转化，伊马替尼组有7例。博舒替尼（Bosutinib）与伊马替尼治疗有效率分别为71%和66%。 

结论：随访24个月时，博舒替尼（Bosutinib）组较伊马替尼组有更高的MMR率。该研究结果支持了博舒替尼（Bosutinib）在CP-CML一线治疗中的应用。

博舒替尼（Bosutinib）于2012年9月4日获FDA批准上市，用于对既往治疗（如伊马替尼）耐药的费城染色体阳性（Ph+）的慢性粒细胞白血病（CML）的治疗。

博舒替尼（Bosutinib）是一种酪氨酸激酶抑制剂，抑制BCR/ABL和Src家族激酶。第一代TKI伊马替尼目前仍然是一线标准治疗药物，博舒替尼（Bosutinib）、达沙替尼和尼洛替尼是第二代TKI，普纳替尼为第三代TKI，这些药物都可通过占据BCR-ABL蛋白结合ATP的位点，抑制该酶的活性。

以上就是博舒替尼（Bosutinib）治疗效果的内容，希望可以帮助到您！