泽珂(Zytiga)是一款由美国强生公司研发生产的药品,该药早在2011年4月28日就获得了FDA的批准,正式在美国上市,并将其用于去势抵抗性前列腺癌(CRPC)的治疗之中。
那么,泽珂治疗晚期前列腺癌的疗效好吗?
为评价去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者行阿比特龙(即泽珂)治疗的疗效及安全性,国内一项实验回顾性分析了在院诊治的 CRPC 患者共计 20 例,维持去势治疗,联合选用阿比特龙 1000mg qd+强的松 5mg bid 治疗,定期随访并每月跟踪特异性前列腺抗原(PSA)、睾酮水来指标,每 6 个月复查全身骨显像、盆腔 MRI,整合分析病例的临床资料。
结果,20 例患者 PSA 总体缓解率 75%(15/20);其中如果患者曾行多西他赛化疗后再使用阿比特龙,PSA 缓解率为 60%(6/10),从未化疗患者 PSA 缓解率高达 90%(9/10)。阿比特龙副作用少,而且程度较轻。
最终得出研究结论:CRPC患者使用泽珂治疗有效率高,安全性强,20 例患者 PSA 总体缓解率 75%(15/20);其中如果患者曾行多西他赛化疗后再使用泽珂,PSA 缓解率为 60%(6/10),从未化疗患者 PSA缓解率高达 90%(9/10)。泽珂副作用少,但实验发现 3 例(15%)严重低钾血症,其中 1 例停药,2 例减量至 500mg,其余腹泻、水肿、肝损害等并发症罕见。但价格昂贵,随着该药进入医保后,可作为 CRPC 治疗的一线选择方案。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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