帕博西尼治疗乳腺癌效果怎么样?帕博西尼(别名:帕博西林,哌柏西利,爱博新)是美国辉瑞药业研发的新型乳腺癌药物,并且被英国国药局授予最富有前景的创新药物资格,2015年2月辉瑞公司宣布,美国食品与药品管理局(FDA)加速批准了帕博西尼联合来曲唑(letrozole)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。
有研究者在英格兰杂志上公布了CDK 4/6抑制剂帕博西尼(帕博西林,哌柏西利,爱博新)联合雌激素受体拮抗剂Fulvestrant治疗激素受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者的总生存期数据。
该研究共有521名患者参与研究,其中帕博西尼患者的平均生存期为34.9个月,安慰剂组28.0个月(HR=0.81)。410名对先前内分泌治疗敏感的人群中,帕博西尼组患者的平均生存期为39.7个月,安慰剂组29.7个月(HR=0.72)。帕博西尼组平均化疗期为17.6个月,安慰剂组为8.8个月。研究认为,CD4/6抑制剂帕博西尼联合内分泌治疗可显著延长激素受体阳性,HER2阴性晚期乳腺癌患者的生存期。
PALOMA-1研究,纳入了165例HR +/HER2-绝经后不适合手术的转移或局部复发乳腺癌患者,比较了来曲唑联合帕博西尼或单药使用来曲唑在这些患者中一线治疗的作用。结果显示,与来曲唑单药相比,帕博西尼联合来曲唑治疗将PFS从10.2个月提高到20.2个月。其副作用也在可控范围内。
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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