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雷沙吉兰治疗帕金森疗效咋样?

郭药师
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2025-01-21 17:56:15
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雷沙吉兰(安齐来)于2007年在美国批准上市,是第二种用于治疗帕金森病的单胺氧化酶B抑制剂,目前批准用于单一治疗或作为左旋多巴的辅助剂。

雷沙吉兰(安齐来)治疗帕金森疗效咋样呢?雷沙吉兰(安齐来)主要是作为左旋多巴和卡比多巴的辅助剂治疗帕金森病。雷沙吉兰(安齐来)有小概率可导致血清酶水平升高,但无病例表明其会导致临床症状明显的急性肝损伤。雷沙吉兰(安齐来)是单胺氧化酶(MAO)B特异性抑制剂。因此,雷沙吉兰(安齐来)会引起左旋多巴生物利用度升高,并延长其帕金森病疗效持续时间。

有3项为期18~26周的随机对照临床试验证实了雷沙吉兰(安齐来)的安全性和有效性。一项研究纳入404例早期帕金森病患者,评定量表表明,与安慰剂组相比,接受雷沙吉兰(安齐来)治疗患者病情出现恶化的几率明显降低。

加拿大《医学邮报》也报告,新的长期研究资料表明,采用雷沙吉兰(安齐来)治疗可使帕金森病的症状缓解长达6年之久。此外,早期给予雷沙吉兰(安齐来)治疗的长期疗效要优于较晚给予的患者。

以色列Teva制药公司近期完成的一项名为ADAGIO的III期临床试验。是为检验雷沙吉兰(安齐来)的疗效,进行的迄今为止对帕金森病药物的最大规模实验,参加实验的1176名早期患者在全球14个国家的129个医疗中心接受治疗,他们均处于帕金森病早期阶段。结果显示雷沙吉兰(安齐来)能延缓患者病情发展,在多个检测试验项目中的效果均达到显著性水平的提高。

相关热文推荐:雷沙吉兰治疗帕金森患者效果怎样? /newsDetail/71702.html

参考资料: FDA说明书更新于2024年12月09日,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021641

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