




埃索美拉唑(耐信)的血浆蛋白结合率为97%。进食会延缓和降低埃索美拉唑的吸收,但对埃索美拉唑降低胃内酸度的效应无显著影响。代谢与排泄埃索美拉唑完全经细胞色素P450酶系统(CYP)代谢。埃索美拉唑的大部分代谢依靠多形性的CYP2C19,生成埃索美拉唑(耐信)的羟化物和去甲基代谢物。今天咱们就来详细了解一下日本版的埃索美拉唑多少钱?
据医伴旅了解到埃索美拉唑(耐信)日本版本的大约在1900左右,印度版本的大约在500左右。由于汇率浮动价格不固定,具体价格请咨询医伴旅。患者可以选择国内专业的海外医疗服务机构(如:医伴旅)通过直邮的方式购买。也可以出国购买埃索美拉唑。
埃索美拉唑(耐信)是奥美拉唑的S-异构体,通过特异性的靶向作用机制减少胃酸分泌,为壁细胞中质子泵的特异性抑制剂。奥美拉唑的R-异构体和S-异构体具有相似的药效学特性, 作用部位和机理埃索美拉唑为一弱碱,在壁细胞泌酸微管的高酸环境中浓集并转化为活性形式,从而抑制该部位的H+/K+-ATP酶(质子泵),对基础胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均产生抑制。
埃索美拉唑(耐信)服用方法:1、药片应和液体一起整片吞服,而不应当咀嚼或压碎。2、对于存在吞咽困难的患者,可将片剂溶于半杯不含碳酸盐的水中(不应使用其他液体,因肠溶包衣可能被溶解),搅拌,直至片剂完全崩解,立即或在30分钟内服用,再加入半杯水漂洗后饮用。微丸决不应被嚼碎或压破。3、对于不能吞咽的患者,可将片剂溶于不含碳酸盐的水中,并通过胃管给药。
埃索美拉唑(耐信)可通过特异性的靶向作用抑制胃酸的分泌,其生物利用度和可达到的血药浓度均较高。埃索美拉唑对胃酸的持续抑制时间和维持胃内pH值大于4(pH值越大,酸性就越弱)的时间均比其他抑酸剂更长。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年7月18日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021153