2015年2月辉瑞公司宣布,美国食品与药品管理局(FDA)加速批准了帕博西林(帕博西尼)联合来曲唑(letrozole)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。2018年8月6日,CFDA(中国国家药监局)批准国内首款CDK4/6抑制剂帕博西林(帕博西尼)上市。
帕博西林(帕博西尼)治疗晚期乳腺癌的推荐剂量为每天一次125毫克,持续21天,然后在一个治疗周期中连续7天(3/1给药方案)和28天。应避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将帕博西林(帕博西尼)的剂量减少至75mg,每天一次。
在一项试验中比较了来曲唑联合帕博西林(帕博西尼)或单药使用来曲唑在乳腺癌患者中一线治疗的作用。结果显示,与来曲唑单药相比,帕博西林(帕博西尼)联合来曲唑治疗将PFS从10.2个月提高到20.2个月。其副作用也在可控范围内。
帕博西林(帕博西尼)的效果显著,目前也已经在我国上市,但是由于原研药的价格比较高,很多患者会问到:帕博西林(帕博西尼)进医保了吗?
据了解,帕博西林(帕博西尼)目前还没有进入我国的医保范围,患者国内药房只能原价购买。除了原研药,在孟加拉已经上市了帕博西林(帕博西尼)的仿制药,一种是由碧康制药生产的,另一种是伊思达仿制药,药物成分与治疗效果都与原研药相同,并且,只有在当地相关单位检查合格后才予以售卖,患者无需担心质量问题,碧康版帕博西林(帕博西尼)价格在4000元左右,伊思达仿制药帕博西林(帕博西尼)价格大概为2500元。因汇率等的影响价格不固定,具体价格请咨询医伴旅客服获取。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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