




阿比特龙(泽珂)是前列腺癌的靶向治疗药物,阿比特龙(泽珂)对晚期前列腺癌能有多大的疗效?
临床试验分析确诊为去势抵抗型前列腺癌(CRPC)患者用阿比特龙(即泽珂)治疗的早期疗效及安全性。
研究纳入共计50例CRPC患者,选择使用阿比特龙(泽珂)联合强的松治疗,长期随访并记录治疗期间特异性前列腺抗原(PSA)、睾酮水米变化情况,每3个月复查全身骨显像、盆腔CT或MRI资料,观察并记录药物副作用,分析其中用药1周以上的30例有效病例的临床资料。
结果,按照PSA工作组(PSAWG)标准,30例患者PSA总体缓解率76%;按是否曾用多西他赛化疗分类,化疗失败后使用阿比特龙(泽珂)PSA缓解率为67%,未进行化疗患者PSA缓解率达80%;按患者年龄分类,60-<70、70-80、大于80岁PSA缓解率分别为85%、90%和61%;按患者PSA值分类,4-<10、10-80、大于80ng/mL以上PSA缓解率分别为100%、66%和75%。
阿比特龙(泽珂)总体耐受性良好,副作用以腹泻、水肿、低钾、肝损害常见,30例患者中3例患者出现轻度水肿,3例患者出现一过性肝功异常,1例患者出现罕见的横纹肌溶解和急性肾功损害。试验表明阿比特龙(泽珂)治疗前列腺癌疗效显著,更多药品信息可以咨询医伴旅客服进行详细了解。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 208327