




阿比特龙(泽珂)是靶向药吗?阿比特龙是治疗前列腺癌的靶向药物。
阿比特龙是一种医治前列腺癌的靶向药物,阿比特龙(泽珂)于2011年8月首次在美国上市。随后于2011年11 月在英国上市。2004年4月强生子公司Cougar生物技术公司从BTG公司获得本品的全球开发权和商业化权。2015年阿比特龙(泽珂)在我国获批。
一项试验中,共有43例CRPC患者参与到研究中,按照随机数字表法将其分成对照组和观察组,其中对照组共有22例患者,观察组共有21例患者。两组患者一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。两组患者均接受常规治疗,即每天需口服两次泼尼松片,每次服用5mg即可。在此基础上,观察组还需加服阿比特龙(泽珂),每次服用250mg,每天服用一次即可;而对照组需加服比卡鲁胺片,每次服用50mg,每天服用一次即可。
两组患者在经过3个月时间治疗后,阿比特龙(泽珂)组患者临床治疗的总有效率达到了77.27%,而对照组患者的临床治疗总有效率为61.91%,组间对比差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组治疗后血清睾酮水平及不良反应发生率均明显低于对照组,总健康水平评分明显高于对照组,各组对比差异均具有统计学意 义(P<0.05)。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 208327