




对于晚期乳腺癌患者来说,使用比较多的是帕博西林。
帕博西林是治疗晚期乳腺癌的一款口服的靶向性CDK4/6抑制剂。2015年2月,美国FDA批准帕博西林用于乳腺癌。2018年8月6日,中国国家药监局CFDA批准了辉瑞公司的帕博西林在中国的上市,这是中国首款获批上市的CDK4/6抑制剂,那乳腺癌治疗用药帕博西林疗效如何?
帕博西林治疗乳腺癌的治疗效果:
在一项突破性的临床试验的报告中提到——新药物帕博西林能够靶向针对一个关键的蛋白质家族,防止癌细胞生长。这项药物的研究对于晚期乳腺癌患者有着至关重要的意义。
这项研究利用帕博西林结合标准抗激素药物来曲唑治疗患有雌激素受体阳性(ER+)、HER2-阴性(HER2-)晚期乳腺癌的患者。
研究结果显示,与单独利用来曲唑治疗相比,药物结合疗法更能够有效将患者的癌症无进展生存期由14.5个月延长到超过25个月,同时,药物结合疗法的副作用与单独利用来曲唑治疗的严重副作用相比明显减轻。
鉴于此项研究结果,欧洲也于当月在第一时间批准了帕博西林的使用。研究结果被在线刊登在了新英格兰医学周刊上,这项研究是在I、II期临床试验结束后进行的,随后,FDA于2015年初批准了帕博西林的使用。
由此可证明,帕博西林的治疗效果得到了有效的验证!
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103