卢比替定是一种烷基化药物,与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合,形成加合物,导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会引发一系列的事件,影响DNA结合蛋白的后续活性,包括一些转录因子和DNA修复通路,从而导致细胞周期的紊乱,最终导致细胞死亡。
2020年2月18日,美国FDA宣布优先审批Lurbinectedin(卢比替定)上市申请,这是自1996年以来首个获批准用于二线治疗的新药。下面来具体看看它的使用方法吧。
卢比替定是一种注射用药的药物,通过静脉(IV)输注给药,在1小时内以3.2mg/m2剂量输注,每21天重复一次。卢比替定可以一直使用直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者用药可以在门诊诊所进行,每21天用药一次的方案对于患者来说更能减少在诊所或医院接受治疗的时间。
卢比替定是一种处方药,患者必须在有治疗经验的医生指导下开始使用,如果患者达不到中性粒细胞绝对计数(ANC)≥1,500个细胞/mm3,血小板计数≥100,000个/mm3的标准,则不应开始治疗。如果怀孕女性用药,需要告知其中的风险,因为在动物试验中观察到了胚胎毒性。有怀孕能力的患者需要做好有效的避孕措施。
由于每个患者的身体情况不同,因此在卢比替定用药期间也有一些注意事项需要遵循,患者不可盲目用药。
相关热文推荐:小细胞肺癌治疗新药卢比替定价格贵不贵/newsDetail/81921.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182