




安齐来是一种新颖、有效的第2代选择性MAO—B抑制剂。
2005年1月获准在以色列上市,随后于2005年2月获欧盟批准,2005年6月首次在欧盟国家英国上市,2006年,FDA批准安齐来在美国上市,用于初始单药治疗早期帕金森病(PD),且可作为较晚期患者治疗药物左旋多巴的补充用药。
安齐来与第1代MAO—B抑制剂司来吉兰相比,其疗效更好,副作用更少,即使副作用少,也不可能没有,那服用安齐来可能产生哪些副作用?
1、心血管系统:可见心绞痛,少见脑血管意外和心肌梗死。
2、中枢神经系统:可见头痛、眩晕、抑郁。
3、呼吸系统:可见鼻炎。
4、肌肉骨骼系统:可见颈痛、关节痛、关节炎。
5、泌尿生殖系统:可见尿急。
6、胃肠道:可见消化不良、食欲缺乏。
7、血液:可见白细胞减少。
8、皮肤:可见皮疹、黑色素瘤。
9、眼:可见结膜炎。
10、其他:可见流感样综合征。
安齐来的用法用量:
口服,无论是否与左旋多巴联合用药,每日用量均为1mg。
儿童和青少年(<18周岁):不推荐用于这一人群,安全性和有效性尚不清楚。
肝功能损害:安齐来禁用于重度肝功能损害患者。中度肝损害患者应避免使用安齐来。轻度肝功能不全患者开始使用安齐来时应谨慎。患者由轻度肝功能不全转变为中度肝功能不全时,应停止服用安齐来。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月09日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=213051