




在一项突破性的临床试验的报告中提到——新药物帕博西林(帕博西尼)能够靶向针对一个关键的蛋白质家族,防止癌细胞生长。这项药物的研究对于晚期乳腺癌患者有着至关重要的意义。这项研究利用帕博西林结合标准抗激素药物来曲唑治疗患有雌激素受体阳性(ER+)、HER2-阴性(HER2-)晚期乳腺癌的患者。
研究结果显示,帕博西林(帕博西尼)与单独利用来曲唑治疗相比,药物结合疗法更能够有效将患者的癌症无进展生存期由14.5个月延长到超过25个月,同时,药物结合疗法的副作用与单独利用来曲唑治疗的严重副作用相比明显减轻。鉴于此项研究结果,欧洲也于当月在第一时间批准了帕博西林的使用。
一项 3 期试验显示:接受帕博西林(帕博西尼)与阿斯利康氟维司群(Faslodex)合并用药治疗的患者的中位无进展生存期为9.2 个月。而以氟维司群加安慰剂治疗的患者的中位无进展生存期为 3.8 个月。证明帕博西林治疗效果显著。
据加州大学洛杉矶分校肿瘤学家 Richard Finn 一项报告,对于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌患者,服用帕博西林(帕博西尼)的患者中位无进展生存期为20个月,而服用来曲唑的患者中位无进展生存期为10个月。由此可见,应用帕博西林治疗更有优势。
帕博西林(帕博西尼)治疗效果好:帕博西林较来曲唑可使乳腺癌无进展生存期延长一倍,是乳腺癌患者的新希望,疗效获得突破。帕博西林是胶囊剂,口服即可,与注射剂相比,安全性更高,便于患者服用,提高患者依从性。此外帕博西林并没有传统化疗的副作用,如骨髓抑制和肠道反应等较轻微。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103