提到慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺),呼吸科的朋友想必都很熟悉。这种疾病的特征性表现是气促(呼吸困难)、咳嗽、喘息和咳痰(粘液性或脓性)。对患者而言,慢阻肺已不只是一种“会呼吸的痛”,仅在我国,每年因慢阻肺死亡的人数就高达 128 万,另据世界卫生组织预测,到 2030 年,慢阻肺将成为世界第三大死因、第五大致残原因。噻托溴铵奥达特罗能倍乐的出现极大缓解了这一现状。
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而就在2014年6月3日,德国制药巨头勃林格殷格翰公司(BI)宣布其全新软雾吸入装置——噻托溴铵奥达特罗能倍乐正式在中国上市。该装置以创新性的设计和工艺弥补了现有吸入器的多种缺陷,实现了轻松吸入,高效肺部沉积,且易于操作携带,将给广大慢阻肺患者带来更加高效、安全、方便的治疗方案新选择。
这款装置的第一代原型于 1991 年问世,由近 100 个独立组件构成。经过连续不断的迭代发展后,此次推出新一代能倍乐仅需 28 个组件,按压一次可产生 2.3 亿独立液滴,药物活性成分被充分雾化,因而与其他吸入装置相比,装置的内部设计让喷雾可以在没有推进剂的情况下完全通过机械装置生成,患者有更长的时间来吸入药物并使之到达肺部。
被呼吸科医生奉为“圣经”的 2014 版 GOLD 指南除了继续强调以噻托溴铵为代表的长效抗胆碱能药物依然是治疗慢阻肺的主要推荐药物之外,同时在更新部分特别提到,应用软雾吸入器噻托溴铵奥达特罗能倍乐给药或增加患者死亡风险的旧有观点已被新的大规模 RCT 试验所否定,也就是说,噻托溴铵奥达特罗能倍乐通过干粉吸入和软雾吸入器吸入,在患者病死率和急性加重风险方面均无差异。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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