帕博西尼(哌柏西利)作为一款治疗乳腺癌的靶向药,不仅能够增加细胞对药物的敏感性,增加药物的靶向性,而且相较于传统疗法副作用也更轻。经过一系列临床实验证明,采用帕博西尼治疗乳腺癌患者,不管是在疗效方面还是安全性方面,均有着优异的表现。
作为一款口服靶向制剂,帕博西尼不仅能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),而且还能够有效恢复细胞周期控制并阻断肿瘤细胞增殖。在临床实验中,帕博西尼曾与来曲唑联合用药,一同来治疗遭受乳腺癌折磨的患者,其最终所产生的疗效,与单独使用来曲唑或氟伐他汀相比,不管是在第一线还是第二线治疗中使用,其无疾病进展生存期都得到了数倍的提高。
根据三期临床试验结果显示,在晚期绝经后激素受体阳性和HER2阴性乳腺癌患者的一线治疗中,帕博西尼联合来曲唑的治疗组,与单独使用来曲唑的治疗组相比,无进展生存期(24.8个月VS10.3个月)足足增加了一倍。在二线治疗中,帕博西尼联合氟维司群的治疗组,与单独使用氟维司群的治疗组相比,前者的无病进展生存时间也增加了一倍(9.2个月VS3.8个月)。
从采用不同方法治疗的安全性来看,帕博西尼和来曲唑合用患者任一级别最常见不良反应(≥10%)有中性粒细胞减少,白细胞减少,疲劳,贫血,上呼吸道感染,恶心,口腔炎,脱发,腹泻,血小板减少,食欲下降,呕吐,虚弱,外周神经病变和鼻出血。帕博西尼和来曲唑合用患者最频繁报道的不良反应是肺动脉栓塞(83中有3个,占比4%),和腹泻(83中有2个,占比2%)。总的来看,采用帕博西尼和来曲唑联合治疗产生的副作用相对更轻一些。
热文推荐:帕博西尼价格多少钱一盒? /newsDetail/83937.html
注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
扫码关注
了解最新国际医疗资讯!
互联网药品信息服务资格证书 证书编号:(京) - 非经营性-2020-0182