瑞士爱可泰隆的肺动脉高压新药马西替坦在中国获批上市了吗？
医学编辑王东云
2021-01-12 09:36
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马西替坦（masitentan）是一种具有高组织亲和力的新型双重内皮素受体拮抗剂（ERA），由瑞士Actelion(爱可泰隆)研发。2013年10月18日，美国食品药品管理局 (FDA)批准新药马西替坦 (Opsumit)用于治疗肺动脉高压 (PAH)成人患者，PAH是一种慢性、进展性并使人衰弱的疾病，能导致患者死亡或需要肺移植。
2017年9月，瑞士爱可泰的肺动脉高压新药马西替坦获得中国食品药品监督管理局批准，并于2018年3月正式上市。至此，患者在国内便可买到所需的药品。奈何国内在售的药品价格相对昂贵，而且该药目前也未能够进入医保范围内，患者若是长期治疗下去难免会增加其经济负担。为减轻负担，患者便可选择海外购药，从中选择性价比更高的马西替坦。
据医伴旅了解，由瑞士爱可泰隆出口到土耳其的马西替坦性价比相对而言就比较高，其一盒售价在6500元左右，药品规格为10mg*28片/盒。有需要的患者可通过医伴旅来获取其具体的购药渠道，通过这一购药方式患者可获得正品好药，同时也能够让人更加省心、省力又省钱。
瑞士爱可泰隆公司是一家生物制药公司，成立于1997年，总部设立在瑞士，公司现任的执行官也是公司的创立者，是一位心脏科医师，其公司名称的来源也是为了纪念爱可泰隆公司首个研发上市的产品全可利。瑞士爱可泰的肺动脉高压新药马西替坦目前已经在中国获批上市，有需要的患者既可以在国内购药，亦可联系医伴旅获取其在海外的购药渠道。
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注：文章信息来源于网络，仅供医护人员内部讨论，不作为用药依据，具体用药指引，请咨询主治医师。
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肺动脉高压药品
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索特西普(Sotatercept)
索特西普(Sotatercept)适用于治疗成人肺动脉高压（PAH，世界卫生组织 [WHO] 第 1 组）患者，以提高运动能力，改善 WHO 功能分级 (FC)，并降低临床恶化事件的风险。
Opsynvi(马昔腾坦/他达拉非组合片)
Opsynvi(马昔腾坦/他达拉非组合片)是内皮素受体拮抗剂(ERA)马昔腾坦和磷酸二酯酶5 (PDE5)抑制剂他达拉非的组合，适用于适用于成人肺动脉高压(PAH、世卫组织I组和世卫组织功能性分级(FC) II-III)的慢性治疗。
单独而言，马昔腾坦可降低临床恶化事件和住院的风险，他达拉非可提高运动能力。
司来帕格片
UPTRAVI适用于治疗肺动脉高压（PAH，WHO i类），以延缓疾病进展并降低因 PAH 住院的风险。
在 WHO 功能 II-III 级症状的 PAH 患者中开展的一项长期研究确定了司来帕格片片剂的有效性。
患者患有特发性和遗传性PAH(58%)、结缔组织疾病相关PAH(29%)、分流修复的先天性心脏病相关 PAH(10%)。
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