转移性膀胱癌PD-L1联合治疗方案

近日，TESARO公司宣布，已与Genentech达成临床合作协议，以评估PD-L1抗体atezolizumab（TECENTRIQ）和PARP抑制剂ZEJULA（niraparib）的组合治疗转移性膀胱癌患者。

在全球范围内，膀胱癌是第九大最常见癌症。在中国，也是男性发病率最高的十大癌症之一。大多数膀胱癌能够在较早的阶段确诊，但疾病复发和恶化率非常高，大约78%的患者在5年内会经历病情复发或恶化，生存率取决于癌症所处的阶段和类型，对于病情发生转移的膀胱癌患者而言，其5年存活率仅为5%。尿路上皮癌（UC）是最常见类型的膀胱癌，约占所有膀胱癌病例的90%，晚期患者面临着非常高的疾病复发和恶化率。

之前，美国FDA已批准 avelumab（BAVENCIO）用于局部晚期或转移性尿路上皮癌。avelumab是全球首个获批治疗转移性默克尔细胞癌（mMCC）的PD-1/PD-L1一线疗法。

TESARO与Genentech合作包括在Roche的新型癌症免疫治疗开发平台MORPHEUS中测试实验组合。

MORPHEUS是一个临床1b/2期的自适应平台，可以加速有效地开发癌症免疫治疗组合。该试验将由Genentech负责进行，预计将于2018年中开始。

Tesaro总裁兼首席运营官Mary Lynne Hedley博士在声明中表示，“联合组合用药的背后真实想法是提高免疫系统识别和攻击癌症的能力，超出单款药物治疗所能达到的水平，治疗的目标是延长生存期限并扩大对免疫肿瘤治疗有反应的患者群体。将Tecentriq与Tesaro的PARP抑制剂配对“可为晚期膀胱癌患者提供一种潜在的选择，尽管抗PD-（L）1药物近期取得了重大进展，但免疫逃避机制仍然是临床相关的未满足需求。”

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