




雷利米得是由印度NATCO制药公司生产仿制,NATCO是全球领先制药公司,总部位于印度海德拉巴市,资产达9亿5千卢比。NATCO现有员工2500人左右,2012年度净利润为59Rs. Cr,营收532Rs. Cr. 印度第十大制药公司是IpcaLabs,2012年度净利润为280Rs. Cr. 由此可知NATCO在印度制药公司的大概地位。
雷利米得是沙利度胺的升级加强版,具体抗癌的作用,而且使用过程中不良反应小,成为众多癌症患者的选择。那么从效果来看雷利米得更适合哪些人使用呢?
目前雷利米得经批准的适应症有:多发性骨髓瘤(MM)。雷利米得合用地塞米松治疗已经接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤患者。
骨髓增生异常综合。雷利米得主要用于具有5q缺失细胞遗传学异常的骨髓增生异常综合征所致的输血依赖性贫血患者的治疗。
征套细胞淋巴瘤。雷利米得治疗套细胞淋巴瘤中表现出了抑制肿瘤和抗增殖作用,对于那些复发/难治性套细胞淋巴瘤患者在不适合强化化疗或干细胞移植时,使用雷利米得可延长患者的中位生存期,毒性也都在可控制的范围内。
有机构实验显示:AFP有反应的患者疾病控制率76%,无反应者只有22%。客观有效率分别是29%和4%;无疾病进展周期时间分别是5.4个月和0.9个月,也就是说服药1个月出现AFP明显下降的病人(AFP Response,4周AFP下降超20%)更适合用雷利米得,期间的实验计量是25mg/天,连续3周休1周,客观有效率13%、疾病控制率53%、6月无疾病进展生存率9.1%,中位生存时间为8.9月。
最后小编提醒患者需要明白的是雷利米得仅为肿瘤科室治疗药品,应在医生确诊后使用,患者不可随意用药。
相关热文推荐:印度NATCO雷利米得的说明书 /newsDetail/91704.html
免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医伴旅立场,亦不代表医伴旅支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年3月24日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=021880