卡非佐米由奥尼克斯制药研发,于2012年7月20日获得美国食品药品监督管理局FDA批准上市,后又于2015年11月19日获欧洲EMA批准上市,2013年8月安进收购了奥尼克斯制药,自此负责销售该药,商品名为Kyprolis。卡非佐米是蛋白酶体抑制剂,该药适用于此前接受过至少两个优先疗法证实疾病尚在发展或最近一次治疗完成的60天内的患者的多发性骨髓瘤的治疗。
美国食品和药物管理局批准卡非佐米用于此前至少经过两个优先疗法包括万珂(硼替佐米)和免疫调节剂治疗的多发性骨髓瘤患者的治疗。多发性骨髓瘤是发生在血浆细胞中的血癌,它通常生长在骨髓、大多数的骨骼海绵软组织内。血细胞由骨髓生产。根据美国癌症协会预测,2012年将有21700人被诊断出患有多发性骨髓瘤,10710将死于这种疾病。注射用卡非佐米是一种抗肿瘤药物只供利用静脉使用:(1)卡非佐米每周连续2天历时2至10分钟静脉给药共三周(第1,2,8,9,15,和16天),接着12-天休息期(第17至28天)。(2)卡非佐米介绍疗程1剂量是20 mg/m2/day和如果耐受增加第2疗程剂量和随后疗程剂量至27 mg/m2/day。(3)卡非佐米给药前和后水化患者。(4)在所有第1疗程剂量前用地塞米松预先给药。在靠前疗程剂量递增期,和如果发生或再次出现输注反应症状时。(5)卡非佐米根据毒性修改给药。
作为全球最大生物制药企业之一的“安进公司”(Amgen),贵为全球生物医药产业领头羊,拥有极强的研发能力和产品优势,坚持在疾病治疗的生物技术领域内发展,主要涉足的领域有人类基因组,癌症,神经科学和小分子化学等。目前性价比最高的是安进出口到土耳其的卡非佐米原研药,建议患者通过国内专业的海外医疗服务机构获取。
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注:文章信息来源于网络,仅供医护人员内部讨论,不作为用药依据,具体用药指引,请咨询主治医师。
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