卡非佐米(Carfilzomib)作为一种蛋白酶体抑制剂,卡非佐米通过选择性抑制蛋白酶体26S亚基的解析,进而影响蛋白质的降解过程,进一步干扰细胞周期、细胞凋亡和基因表达等关键生物学环节。在MM细胞中,这种机制能够有效地诱导细胞凋亡并抑制细胞增殖,从而达到治疗的目的。
药品称呼
通用名:Carfilzomib
商品名:Kyprolis
全部名称:卡非佐米,Kyprolis,Carfilzomib
贮藏
贮于2-8℃,原盒避光保存。
作用机制
1、26S蛋白体酶是一种蛋白质复合物,能够降解泛激素蛋白。蛋白体酶的重要作用是调节细胞内特殊蛋白的浓度,从而维持细胞内环境的稳定。26S蛋白酶由1个20S核心部分组成。和2个19S的分解部分组成。
20S核心尺寸的2个环(β环)分别有3个活性位点(β1,β2和β5),这些活力位点与蛋白酶体的3种主要蛋白质降低活力有关(分别为后谷氨酰胺缩肤肽(PGPH),磷酸蛋白酶样作用和糜蛋白酶样作用)。蛋白质进入核心部分后逐步被降解成含3-25个氨基酸的取代,并依次被其他的细胞肽酶革新。
2,本品为四肽环氧丙烷酮蛋白酶体抑制剂,不可逆转与20S蛋白酶N末端苏氨酸含活性位点相结合。本品主要靶点为构成蛋白酶体(c205)和免疫蛋白酶上(120s) )的糜蛋白酶样(CT-L)亚基,通过选择性抑制蛋白酶体的糜蛋白酶样活性,从而诱发肿瘤细胞死亡。
在体外试验中,本品在实体瘤和血液肿瘤细胞中显示抗增殖和动物实验显示,本品可抑制血液和组织中蛋白酶体活性,并延缓多发性骨髓瘤,血液肿瘤和实体瘤模型中的肿瘤生长。
安全与疗效
Kyprolis的新药试验评估了266名复发性或者难治性多发性骨髓瘤的患者,这些患者至少预先接受两项治疗,包括(万珂)硼替佐米和萨立多胺治疗。Kyprolis以前主要用于大肠癌和胃肠道间质瘤。
FDA认为那些先前至少接受两种治疗包括蛋白酶抑制剂或者免疫调节剂(IMiD)的复发性或者难治性多发骨髓瘤患者使用Kyprolis(carfilzomib拟议的品牌名称)的效益风险评估是有益的。Onyx公司正在推动Kyprolis在多发性骨髓瘤中多线治疗中的应用。
Kyprolis的新药申请是在003-A1研究的基础上和其他更多研究数据的支持下进行的。003-A1研究是一个开放标签、单组2b阶段试验。这个试验评估了266名复发性或者难治性多发性骨髓瘤的患者,这些患者至少预先接受两项治疗,包括(万珂)硼替佐米和萨立多胺治疗。
完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/ea66eb30-e665-4693-99a1-a9d3b4bbe2d6/spl-doc?hl=Carfilzomib