




帕博西尼是全球首个CDK4/6特异性抑制剂,临床疗效显著,毒性可控,被批准联合来曲唑治疗绝经后ER+、HER2-的晚期乳腺癌患者,作为转移性疾病的初始内分泌治疗。帕博西尼为首个细胞周期蛋白依赖性激酶CDK4/6抑制剂,与来曲唑合用治疗绝经后妇女对ER呈阳性反应,对HER2呈阴性的晚期乳腺癌,作为转移性疾病的初始内分泌为基础的治疗。与来曲唑组相比,可使接受标准治疗后肿瘤仍处于绝经后妇女对ER呈阳性,HER2阴性未接受系统治疗晚期乳腺癌患者的PFS延长,意味着疾病进展或死亡风险降低,疾病控制率显著高于来曲唑组。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103