




选取6例去势抵抗性前列腺癌(CRPC)患者,随机分为实验组和对照组各33例。对照组单纯予以泽珂(阿比特龙)治疗,实验组予以阿比特龙联合强的松治疗,治疗周期为13周。观察对比两组治疗后的存活率;治疗前后血清特异性前列腺抗原(PSA)PSA缓解率、白蛋白(ALB)、前蛋白(PA);治疗周期内两组的不良反应发生率。结果治疗后对照组存活率为33.33%低于实验组的54.55% ;PSA值对照组高于实验组;ALB、PA值对照组低于实验组(P均<0.05);两组不良反应发生率无差异(P>0.05)。由此可以得出结论,阿比特龙联合强的松治疗CRPC的早期疗效良好,且安全性较高。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年8月23日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 208327