




帕博西林能够有效阻断肿瘤细胞的复制与增殖,帕博西林是由美国辉瑞制药有限公司于 2012年研发成功的一种周期蛋白依赖性酶 4/6(CDK4/6)的高度选择性抑制剂,帕博西林在治疗乳腺癌方面具有靶向性强的优势,今天来了解一下服用辉瑞帕博西林的注意事项。
1.中性粒细胞减少:在临床试验用帕博西林中曾观察到嗜中性中性粒细胞计数减低减少。在治疗开始前和每个疗程开始,以及在头两个疗程第14天,和当临床需要时检测全血细胞计数。发生 3 或 4 级中性粒细胞减少的患者推荐中断治疗、减量或延迟治疗周期开始时间。
2.肺栓塞(PE):帕博西林联合来曲唑组报告的 PE 发生率为 5%,来曲唑单药组没有 PE 发生。监测患者 PE 感染的症状和体征,给予适当的医学处理。
3.感染:帕博西林联合来曲唑组报告的感染发生率(55%)高于来曲唑单药组(34%)。接受帕博西林联合来曲唑治疗的患者有 5% 发生了 3 或 4 级感染,而来曲唑单药组没有感染发生。 监测患者感染的症状和体征,给予适当的医学处理。
4.胚胎-胎儿毒性:根据动物中发现和作用机制,帕博西林可能致胎儿危害。忠告有生殖潜能女性育龄妇女在用帕博西林治疗期间和末次剂量后至少2周内采取有效避孕措施。这几点如果处理得当,帕博西林的效果就可以发挥得最好。
辉瑞制药有限公司(PFIZER)是一家以研发为基础的生物制药公司,辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。
帕博西林的推荐剂量为每天一次,连续21天,然后停药7天(3/1给药方案)和28天作为治疗周期。除非患者不再有临床受益或具有不可接受的毒性,否则应继续治疗。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103