




美国辉瑞帕博西尼纳入医保了吗?2018年,辉瑞公司宣布全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂帕博西尼已获国家药品监督管理局批准上市,用于治疗晚期乳腺癌。帕博西尼虽然已经在我国上市了,但是并未进入国家医保,因此患者需要自费购买,价格比较高昂。
帕博西尼的原研药生产厂家辉瑞公司对于很多人来说都有一定的了解了,辉瑞是全球最大的以研发为基础的生物制药公司。20世纪80年代辉瑞进入中国,目前已发展成为在华最大的外资制药企业。辉瑞的帕博西尼在研发阶段投入的成成本比较高,因此定价也相对比较高。
目前辉瑞的帕博西尼已经在全球越来越多的国家获批上市,由于不同国家的经济政策不同,所以不同国家的定价也不一样。患者如果想要购买价格比较便宜的版本,可以咨询医伴旅海外医疗咨询服务公司了解其他国家的帕博西尼购买信息。
帕博西尼治疗晚期乳腺癌的推荐剂量为每天一次125mg,持续21天,然后在一个治疗周期中连续7天(3/1给药方案)和28天。应避免伴随使用CYP3A强效抑制剂,考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂,则将帕博西尼的剂量减少至75mg,每天一次。
美国辉瑞帕博西尼在我国还未进入医保,如果您还有其他相关问题,请咨询医伴旅客服了解。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103