




乳腺癌常被称为“粉红杀手”,其发病率位居女性恶性肿瘤的首位,男性乳腺癌较为少见。随着医疗技术的被不断进步,越来越多的新药上市,为乳腺癌患者的治疗带来了新的选择。2015年2月辉瑞公司宣布,美国食品与药品管理局(FDA)加速批准了帕博西尼联合来曲唑(letrozole)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。
帕博西尼是药物的通用名称,2018年8月6日,CFDA(中国国家药监局)批准该药在我国上市,国内也叫爱博新,也就是说帕博西尼和爱博新就是同一种药物。
帕博西尼的效果显著,它的上市为国内乳腺癌患者的治疗带来了新的希望,在一项试验中比较了来曲唑联合帕博西尼或单药使用来曲唑在乳腺癌患者中一线治疗的作用。结果显示,与来曲唑单药相比,帕博西尼联合来曲唑治疗将PFS从10.2个月提高到20.2个月。其副作用也在可控范围内。
帕博西尼是处方药,必须在专业医生的指导下开始使用,需要注意的是,帕博西尼联合来曲唑组报告的感染发生率更高,因此在治疗中必须监测患者感染的症状和体征,给予适当的医学处理。由于帕博西尼可能致胎儿危害,应忠告有生殖潜能女性育龄妇女在用帕博西尼治疗期间和末次剂量后至少2周内采取有效避孕措施。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月20日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207103