美国辉瑞帕博西尼是一种靶向性的抑制癌细胞增生的口服用药,2015年2月辉瑞公司宣布,美国食品与药品管理局(FDA)加速批准了帕博西尼联合Femara®(来曲唑)作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER /HER2-绝经后晚期乳腺癌。
帕博西尼是一种实验性、口服、靶向性CDK4/6抑制剂,能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6),恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。以下是美国辉瑞帕博西尼图片:
乳腺癌是世界上第二大癌症恶性肿瘤,同时也是我国第一大女性健康杀手。辉瑞公司创建于1849年,迄今已有170年的历史,辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域。辉瑞的帕博西尼2018年在我国获批上市,用于治疗晚期乳腺癌。
帕博西尼是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂,在治疗乳腺癌的临床试验中,帕博西尼的使用使患者们的中位无进展生存期明显延长,并且改善她们的生活质量。帕博西尼采用吃3周/停1周的给药方案,推荐剂量为125mg,口服,每天1次,连续服用21天,之后停药7天,28天为1个治疗周期。帕博西尼可一直使用直至疾病进展或患者出现不耐受现象。
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