




能倍乐是勃林格殷格翰研发的药物,适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD,简称慢阻肺,包括慢性支气管炎和肺气肿)患者的长期维持治疗,以缓解症状。接下来我们一起来了解勃林格殷格翰能倍乐使用说明书。
能倍乐的通用名:噻托溴铵/奥达特罗,英文名:Spiolto® Respimat®,能倍乐帮助患有慢性阻塞性肺病的成年患者更容易呼吸。勃林格殷格翰成立于1885年,是一家总部位于德国的独立家族企业,于1994年正式进入中国市场,中国总部位于上海。核心业务包括人用药品、动物保健、生物制药和健康创新事业部。勃林格殷格翰2019年全球和中国的最新财报。2019年,勃林格殷格翰在全球实现净销售额190亿欧$,研发支出高达近35亿欧$。
思力华能倍乐软雾吸入剂以噻托溴铵(长效抗胆碱能药物 LAMA)作为药剂,气雾持续时间更长,延长到了 1.2 秒以上,气雾喷射速度慢,理想颗粒含量高达 70%,保证了药物在肺部的高效沉积, 达到 51.6%。为在保持相同疗效的情况下减少吸入药物剂量提供了可能。并且新装置使用简单,只需“转、开、按”三个动作,患者的依从性大大提高。
勃林格殷格翰在法国巴黎举行的2018欧洲呼吸协会年会上公布了OTIVACTO研究的结果。该研究为一项覆盖7443名使用思合华®(噻托溴铵/奥达特罗)能倍乐®治疗的慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的观察性欧洲真实世界研究。参与研究患者的身体机能和整体健康状况都得到了改善,并对吸入装置和整体治疗表示了高度满意。改善情况在不同疾病严重程度的患者中均可观察到。超过三分之二(67.8%)的患者获得了治疗成功。在所有GOLD患者群体中均观察到疾病的改善,最成功的治疗出现在症状明显的患者中:79.7%归类为D组的患者获得了治疗成功,而70.9%归类为B组的患者获得了治疗成功。相关热文推荐:勃林格殷格翰能倍乐进入医保了吗?
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2024年12月30日,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=206756