辉瑞公司的产品覆盖了包括化学药物、生物制剂、疫苗、健康药物等诸多广泛而极具潜力的治疗及健康领域,同时其卓越的研发和生产能力处于全球领先地位。2015年2月辉瑞公司宣布帕博西林Ibrance联合来曲唑作为内分泌治疗为基础的初始方案用于治疗ER/HER2-绝经后晚期乳腺癌。
临床上,帕博西林Ibrance与来曲唑联合,用于治疗绝经后ER阳性、HER2阴性进展期转移性乳腺癌患者。 一项III期临床试验评估了帕博西林Ibrance+来曲唑治疗既往未接受过治疗的晚期乳腺癌的有效性和安全性。入组666例HER2阴性的女性乳腺癌患者,按2:1分别接受进行帕博西林Ibrance+来曲唑和安慰剂+来曲唑的治疗。 结果表明,帕博西林Ibrance+来曲唑相比于安慰剂+来曲唑治疗既往未接受过治疗的ER阳性,HER2阴性的绝经后的晚期乳腺癌,患者能够获得更长的无进展生存期。帕博西林Ibrance+来曲唑组中位无进展生存期24.8月,安慰剂+来曲唑组中位无进展生存期14.5月。由此可知,帕博西林Ibrance的治疗效果是十分显著的。
要想有效发挥帕博西林Ibrance的治疗效果,必须采用正确的用药方法。帕博西林Ibrance采用吃3周/停1周的给药方案,推荐剂量为125mg,口服,每天1次,连续服用21天,之后停药7天,28天为1个治疗周期。
帕博西林Ibrance应与食物同时服用,不要将胶囊打开、压碎或咀嚼,每天最好在同一时间用药,如果患者呕吐或者漏服帕博西林Ibrance,当天不得补服。应照常进行下次服药。帕博西林Ibrance可一直使用直至疾病进展或患者出现不耐受现象。
帕博西林Ibrance副作用常见的有:中性粒细胞减少症/白细胞减少症/感染/恶心/腹泻/口腔炎/疲乏/贫血/脱发等等。Ibrance副作用的药物处理必须在医生的指导下进行,在帕博西林Ibrance治疗中如果出现严重副作用,请及时联系医生处理。
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