呲仑帕奈的作用与功效

吡仑帕奈（perampanel）是由卫材制药（EISAI INC）开发的世界首例非竞争性α-氨基-3-羟基-5-甲基异恶唑-4-丙酸（AMPA）受体拮抗药，2012年7月和10月分别被欧洲EMA和美国FDA批准，用于对12岁以上、伴有或不伴有继发性全身大发作的部分发作癫痫病患者进行辅助治疗。2015年6月22日，卫材公司宣布，美国FDA已批准扩大吡仑帕奈水合物（fycompa）的适应症，作为12岁及以上癫痫患者原发性全面强直-阵挛癫痫发作的辅助治疗。

该药服药方法简便，一天一次，睡前服用，整片吞服。起始剂量为2mg/日，可根据临床治疗反应和耐受性逐渐加量，每次加量2mg，加量间隔2-4周。维持剂量通常为4mg/日至8mg/日，最高剂量为12mg/日。

众多研究表明，叱仑帕奈联合治疗可以有效治疗局灶性癫痫继发全面性发作。2018年美国发布的癞痫治疗指南中，将它作为成人难治性局灶性癞痫加用治疗的A级推荐。对于已接受1-3种抗癜痫药物治疗但效果不佳的青少年局灶性癫痫患者（(12-17岁)，加用叱仑帕奈可显著提高治疗有效率，对青少年的认知功能、精神行为和生长发育(身高体重)均无明显影响。

呲仑帕奈于2019年9月29日获批在中国上市，但很可惜的是由于上市时间太短，该药并没有纳入中国医保目录当中，也就是说患者可以在国内购买到该药物，但却必须要自费购买。在国内出售的呲仑帕奈价格十分昂贵，巨额的医药费，压垮了不少患者家庭。但据医伴旅了解到的呲仑帕奈相对其他版本来说更适合患者长期使用，更具有性价比。由于汇率长期都处于一个波动的状态，价格随汇率有所波动，并非一成不变。更多有关于呲仑帕奈的资讯，详情请联系医伴旅为您解答。

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