肾病新药斯帕森坦/sparsentan(司帕生坦)的疗效比较好。
一项临床研究结果显示，司帕生坦研究达到了其预先指定的具有统计学意义的中期主要疗效终点。在治疗36周后，接受司帕生坦治疗的患者的蛋白尿平均较基线减少49.8%，而接受irbesartan治疗的患者的蛋白尿平均较基线减少15.1%，显示出较显著疗效。
研究中的中期评估结果表明，司帕生坦具有良好的耐受性，并且与其观察到的总体安全性特征一致。目前，司帕生坦已在美国和欧洲成为治疗IgAN和FSGS的孤儿药。
一项临床研究结果显示，司帕生坦研究达到了其预先指定的具有统计学意义的中期主要疗效终点。在治疗36周后，接受司帕生坦治疗的患者的蛋白尿平均较基线减少49.8%，而接受irbesartan治疗的患者的蛋白尿平均较基线减少15.1%，显示出较显著疗效。
研究中的中期评估结果表明，司帕生坦具有良好的耐受性，并且与其观察到的总体安全性特征一致。目前，司帕生坦已在美国和欧洲成为治疗IgAN和FSGS的孤儿药。
参考资料： FDA说明书更新于2024年9月，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216403
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