曲贝替定由University of Illinois与Zeltia旗下制药公司PharmaMar共同研发。
曲贝替定于2007年9月17日获欧洲药物管理局(EMA)批准上市,由PharmaMar以商品名Yondelis在德国与英国市场销售。
曲贝替定的生物学机制被认为是在DNA链的附近生成过氧化物,导致DNA主链断裂和细胞凋亡。虽然真正的机制尚不清楚,但相信分子氧通过该化合物羟基醌基团经由一个不寻常的自氧化还原反应后,生成过氧化物。
也有一些推断认为该化合物转化成其激活态-活性恶唑烷结构。该药用于治疗成年患者的环磷酰胺和蒽环类药物治疗无效或不耐受的晚期软组织肉瘤,也可与聚乙二醇脂质体阿霉素(PLD)联合用药,用于复发性铂类敏感的卵巢癌患者的治疗。
参考资料: FDA说明书,FDA更新于2020年6月3日的说明书:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=207953
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