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来那度胺(雷利度胺)在哪里能买到?

来那度胺(Revlimid)的购买渠道主要有以下几种：1、医院药房：患者可以在医院药房凭处方购买来那度胺(Revlimid)，是比较为正规和安全的购买途径之一。2、线上药店：一些正规的线上药店也提供来那度胺的购买服务，但需注意选择有资质、信誉好的线上药店，并确保药品来源正规。3、实体药店：患者也可选择通过实体药店购买来那度胺(Revlimid)，购药前需要出示医疗处方。4、医疗服务机构：如果想要购买海外饭制版来那度胺(Revlimid)，患者可能需要通过医疗服务机构帮助购买。无论选择哪种购买渠道，都需确保药品来源正规、质量有保障，并遵循医嘱使用。同时，由于来那度胺是处方药，购买时需凭医生处方。

来那度胺(Lenalidomide)仿制药的正确购买途径可参考以下几种。1、医院药房：国产的来那度胺(Lenalidomide)仿制药已经在国内上市，患者可以在医院就诊后由医生开具处方，然后凭借处方在医院药房购买来那度胺国产的仿制药。2、线上药店：患者一盒可以通过一些合法且信誉良好的在线药店购买来那度胺仿制药。在选择时，务必确保网站具有合法的药品销售资质和认证，避免购买到假冒伪劣的药物。3、专业药店：一些大型连锁药店或专门销售处方药的药店也可能有来那度胺仿制药的供应。在购买前，可以咨询药店是否有库存，并提供医生开具的处方。4、医疗服务机构：如果想要购买国外仿制版来那度胺(Lenalidomide)仿制药，比如印度海得隆仿制版等，可通过国内的医疗服务机构帮助获取。在购买来那度胺仿制药时患者应通过处方购买，并确保所购买的渠道具有合法性和可靠性，以保证药品的质量。同时，建议在购买前与医生进行充分沟通，了解药物的适应症、剂量和使用注意事项。

2025年来那度胺(雷利米得)原研药的医保中标价格大约是1464美元、2952美元不等，国产的来那度胺(雷利米得)医保中标价格大约是44美元、58美元不等，医保报销后的价格会低一些。印度海得隆仿制的来那度胺有3种规格，其中5mg*10粒/盒的价格大约是41美元，10mg*10粒/盒的价格大约是55美元，25mg*10粒/盒的价格大约是110美元。印度NATCO药厂仿制的来那度胺有4种规格，其中5mg*30粒/盒的价格大约是55美元，10mg*30粒/盒的价格大约是96美元，15mg*30粒/盒的价格大约是130美元，25mg*30粒/盒的价格大约是157美元。来那度胺(雷利米得)的具体价格还需考虑地区、药店、药物版本以及汇率波动等因素，购买药品时应选择正规渠道，并遵循医生的建议和指导用药。

2025年来那度胺(雷利米得)正版的价格可因药物版本不同而不同。来那度胺(雷利米得)原研药的医保中标价格大约是1464美元、2952美元不等，国产的来那度胺(雷利米得)医保中标价格大约是44美元、58美元不等，医保报销后的价格会低一些。印度海得隆仿制的来那度胺有3种规格，其中5mg*10粒/盒的价格大约是41美元，10mg*10粒/盒的价格大约是55美元，25mg*10粒/盒的价格大约是110美元。印度NATCO药厂仿制的来那度胺有4种规格，其中5mg*30粒/盒的价格大约是55美元，10mg*30粒/盒的价格大约是96美元，15mg*30粒/盒的价格大约是130美元，25mg*30粒/盒的价格大约是157美元。以上价格仅供参考，不同版本的来那度胺(雷利米得)价格可能会因地区、购买渠道、汇率变动、药物版本等因素而有所波动，应以实际购买时的价格为准。

来那度胺(雷利度胺)不同版本一盒的最新价格需要具体分析。来那度胺(雷利度胺)原研药的医保中标价格大约是1464美元、2952美元不等，国产的来那度胺(雷利度胺)医保中标价格大约是44美元、58美元不等。 印度海得隆仿制的来那度胺有3种规格，其中5mg*10粒/盒的价格大约是41美元，10mg*10粒/盒的价格大约是55美元，25mg*10粒/盒的价格大约是110美元。印度NATCO药厂仿制的来那度胺有4种规格，其中5mg*30粒/盒的价格大约是55美元，10mg*30粒/盒的价格大约是96美元，15mg*30粒/盒的价格大约是130美元，25mg*30粒/盒的价格大约是157美元。不同版本的来那度胺(雷利度胺)价格可能会因地区、购买渠道、汇率变动、药物版本等因素而有所波动，以上价格仅供参考，具体价格以实际购买时为准。

来那度胺(雷利度胺)有原研药版本和多种仿制药版本。来那度胺(雷利度胺)的原研药厂是新基(Celgene)公司，国产仿制的来那度胺(雷利度胺)版本有中国正大天晴药业版、中国齐鲁制药版、中国扬子江药业版等。国外仿制版本包括老挝东盟制药版、老挝大熊制药版、孟加拉碧康制药版、孟加拉耀品国际版等。来那度胺原研药于2013年获批进入中国，而且已经纳入医保药品报销，报销后的价格会低一些。不同版本的来那度胺(雷利度胺)在价格、生产厂家、购药渠道等方面可能存在差异，患者在选择时应根据自身情况和医生的建议，选择适合的版本，并确保通过正规渠道购买以保证药品质量。

孕妇可以服用来那度胺(瑞复美)。来那度胺(瑞复美)是沙利度胺的化学类似物，沙利度胺是一种已知的对人类有致畸作用的活性物质，会导致严重的威胁生命的出生缺陷。在动物实验中，来那度胺所诱发的畸形与沙利度胺的作用相似，来那度胺(瑞复美)具有胚胎毒性和致畸性作用，会导致胎儿的发育缺陷。因此，孕妇应严格禁止使用来那度胺(瑞复美)。对于有可能怀孕的女性，在开始使用来那度胺进行治疗前应进行2次妊娠检测，且2次检测结果都必须为阴性，并且在治疗期间和治疗结束后4周内，均须使用两种避孕方法进行避孕。如果女性患者在使用来那度胺期间发生妊娠，必须立即停止治疗，并且要求其向在畸胎学方面有专长或经验的医生寻求评估和建议。

来那度胺(瑞复美)的有效期通常是24个月或36个月。来那度胺(瑞复美)有不同的版本，其生产厂家不同，有效期可能也不同，一般是24个月或者是36个月。过期后的来那度胺(瑞复美)不能继续服用，因为药物的化学结构可能会发生改变，活性成分可能降解，导致药效降低或出现毒性。继续服用过期的来那度胺可能会导致疗效不佳或引发不良反应。患者在用药前应仔细检查包装上的生产日期和有效期限，避免服用过期药品。来那度胺应储存在15°C-30°C（59°F-86°F）的室温下，避免暴露在高温或过低的环境中，不要将药物冷藏或暴露于阳光直射的环境下。保持药物包装的密封性，不要将药物转移至其他容器，除非得到专业医疗人员的指导。

来那度胺是一种用于治疗多发性骨髓瘤等血液疾病的抗肿瘤药物。根据临床治疗的需要，来那度胺是可以长期服用的，但必须在医生的指导下使用，并根据患者的具体病情和治疗反应来调整用药方案。来那度胺是一种免疫调节剂，通过与细胞表面受体CD40L结合，促进巨噬细胞分泌多种细胞因子，进而发挥抗肿瘤作用。同时，它还具有免疫调节和抗血管生成等多重作用。来那度胺虽然具有一定的疗效，但也存在一些副作用，如骨髓抑制、周围神经病变、心脏毒性、肝脏毒性和肾脏毒性等。这些副作用可能会影响患者的身体健康和用药安全。在使用来那度胺期间，需要定期监测血液学参数以及潜在感染风险，以评估药物疗效和安全性。来那度胺能否长期服用取决于患者的具体状况和治疗目标。在使用来那度胺期间，需要定期监测患者的身体状况和药物疗效，并根据需要进行剂量调整。如果患者需要长期服用来那度胺，应在医生的指导下进行，并密切关注药物的副作用和安全性。

来那度胺胶囊主要用于与地塞米松合用，治疗曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者。每28天为一个周期，在第1-21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。地塞米松的联合使用：前4个周期的第1-4、9-12、17-20天，每天服用40mg的地塞米松；以后每个周期的第1、8、15和22天，每天服用40mg地塞米松。服用方法服用时间：来那度胺胶囊应与每天大致相同的时间服用，以保持药物在体内的稳定浓度。食物与药物：来那度胺胶囊可与食物同服，也可空腹服用。送服方式：服药前，可先喝一口水湿润咽喉部，避免药物粘到口腔或食管壁上。然后，坐位或站立，用200ml温开水送服。服药后不可立即躺卧，活动一段时间才可躺下。如果出现中性粒细胞减少，医生应考虑使用生长因子对患者进行治疗。如果发生了与本品相关的3、4级毒性反应，则需暂停治疗，待医生判断其毒性反应缓解至≤2级时，再按低一级的剂量水平重新开始治疗。具体用法和用量应根据患者的具体情况和医生的建议来确定。在服用来那度胺期间，患者应定期进行检查和评估，以确保治疗的安全性和有效性。

来那度胺的副作用一般不会引起头发变白。来那度胺可能会产生一些副作用，比如皮疹、腹泻、头痛、腰背疼痛、血小板减少、中性粒细胞减少等，一般不会导致头发变白。头发变白通常是由于黑色素细胞功能减退或丧失导致。虽然某些药物可能会影响头发的颜色和质地，但来那度胺的说明书中并没有指出有头发变白的副作用。如果患者在使用来那度胺治疗期间头发颜色发生了变化，应及时与医生沟通，以确定是否与药物使用有关，并寻求适当的建议和处理。来那度胺是治疗多发性骨髓瘤的药物，在治疗过程中可能会产生一些副作用，患者应密切监测自身的身体反应，如果副作用比较严重，难以忍受，建议及时到医院告知医生处理。

口服来那度胺吸收速度快。健康受试者在空腹的条件口服来那度胺后可被快速吸收，血浆浓度在服药后0.5-1.5小时内达到最高，吸收速度比较快。在患者以及健康受试者中，最大血浆浓度(Cmax)和药浆浓度时间曲线下面积(AUC)均可随剂量的增加而成比例地增加，多剂量给药时并没有导致显著的药物蓄积。如果同时与高脂和高热量食物一起服用时会降低吸收程度，导致AUC下降约20%，Cmax下降50%。但是在确立来那度胺治疗多发性骨髓瘤的有效性和安全性的关键性注册试验中，给药时并未考虑进食状态。因此，来那度胺可与食物同服，也可空腹服用，无需担心影响药物疗效。来那度胺的推荐起始剂量为25mg，在每个重复28天周期里的第1-21天，每日口服25 mg，直至疾病进展。在每28天治疗周期的第1、8、15和22天口服地塞米松，具体用药剂量应咨询医生。

印度海得隆仿制的来那度胺2024年的价格是300$-1000$一盒。目前了解到印度海得隆仿制的来那度胺主要有3种规格，不同规格的仿制药，其价格也不一样。1、5mg*10粒：2024年一盒的价格大约在300$-500$之间。2、10mg*10粒：2024年一盒的价格大约在400$-600$之间。3、25mg*10粒：2024年一盒的价格大约在800$-1000$之间。来那度胺的价格因不同的生产厂家、购药渠道和地区而有所不同，建议多方面咨询价格，选择更适合自己的进行购买。来那度胺主要用于治疗多发性骨髓瘤、骨髓异常综合征，用药期间注意休息，多喝水，保证营养充足。

来那度胺(雷利度胺)的注意事项：1、来那度胺(雷利度胺)是一种沙利度胺类似物，禁用于妊娠期。在使用来那度胺胶囊治疗期间以及停药后的4周内，患者不得献血，因为血液可能会输给孕妇，其胎儿不得接触来那度胺胶囊。2、来那度胺胶囊可导致严重的中性粒细胞减少症和血小板减少症。监测中性粒细胞减少症患者的感染迹象。建议患者观察出血或瘀伤，尤其是在使用可能增加出血风险的合并用药时。服用来那度胺(雷利度胺)的患者应按照如下所述定期评估其全血计数。3、在接受来那度胺(雷利度胺)治疗的患者中，静脉血栓栓塞事件(VTE [DVT和PE])和动脉血栓栓塞事件(ATE、心肌梗死和中风)增加。建议进行血栓预防。血栓预防方案应基于对患者潜在风险的评估。4、来那度胺联合地塞米松治疗的患者出现肝功能衰竭，包括致命病例。定期监测肝酶。肝酶升高时停止服用来那度胺(雷利度胺)。在回到基线值后，可以考虑以较低的剂量进行治疗。5、对于4级皮疹、剥脱性皮疹或大疱性皮疹，或其他严重的皮肤反应，如SJS、TEN或DRESS，请永久停用来那度胺(雷利度胺)。6、在开始来那度胺(雷利度胺)治疗前和治疗期间测量甲状腺功能。

来那度胺(雷利度胺)是用于治疗多发性骨髓瘤的药，对抑制肿瘤细胞增殖、诱导肿瘤细胞死亡有效。患者的存活时间取决于病情等，没有固定时间可预判。如果患者的病情比较轻微，并且身体素质比较好，在使用来那度胺(雷利度胺)进行治疗后，通常可以存活5年左右。但如果患者的病情比较严重，并且身体素质比较差，在使用来那度胺进行治疗后，存活时间可能会相对较短，一般在2年左右。一项名为Myeloma XI的研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中纳入1917名患者，评估了来那度胺(雷利度胺)维持治疗对比观察的疗效差异。临床试验结果显示：来那度胺维持治疗组中位无进展生存期为39个月，相较于观察组的20个月显著提高。建议患者遵医嘱用药，对症治疗。

多发性骨髓瘤用来那度胺(雷利度胺)用法用量：每28天为一个周期，第1－21天，每天服用25mg来那度胺胶囊。前4个周期的第1－4、9－12、17－20天，每天服用40mg的地塞米松，以后每个周期的第1－4天，每天服用40mg地塞米松。建议患者在每天大约相同的时间口服来那度胺(雷利度胺)，无论是否进食。建议患者用水整粒吞下来那度胺胶囊，不要打开、弄破或咀嚼胶囊。来那度胺(雷利度胺)禁用于对来那度胺表现出严重过敏(如血管性水肿、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症)的患者。建议遵医嘱用药，对症治疗。

淋巴瘤国产来那度胺无法给与医保报销。目前国产来那度胺医保限定支付范围为限曾接受过至少一种疗法的多发性骨髓瘤的成年患者，并满足以下条件：1、每2个疗程需提供治疗有效的证据后方可继续支付；2、由三级医院血液专科或血液专科医院医师处方。如不满足以上条件，无法使用医保来报销来那度胺费用。无法满足医保条件的患者，可以选择使用海外仿制药版本来那度胺，相比国内医保后的价格更加实惠：1、印度海得隆版本来那度胺（1）规格5mg*10粒胶囊，参考价格约为300$左右；（2）规格10mg*10粒胶囊，参考价格约为400$左右；（3）规格25mg*10粒胶囊，参考价格约为800$左右。2、印度NATCO版本来那度胺（1）规格5mg*30粒胶囊，参考价格约为400$左右；（2）规格10mg*30粒胶囊，参考价格约为700一盒；（3）规格15mg*30粒胶囊，参考价格约为950一盒；（4）规格25mg*30粒胶囊，参考价格约为1150一盒。如购买以上版本来那度胺，建议患者寻找国内海外医疗服务机构（如医伴旅）来帮助自己购买，相对安全靠谱一些。

来那度胺并不适合在感冒期间继续使用。如果您正在服用来那度胺或其他处方药，请务必咨询医生或药剂师，以获得正确的指导。在感冒期间，我们通常会遵循以下建议：1、停止使用来那度胺：如果您正在服用来那度胺，应该在感冒期间停止使用。感冒药物和来那度胺可能会产生相互作用或产生不良反应，因此必须遵循医生的建议。2、遵循医生或药剂师的指导：如果您感到不适，可以咨询医生或药剂师，了解哪些非处方药物或自然疗法可以帮助缓解症状。他们会根据您的具体情况和药物治疗方案给出正确的建议。3、休息和保持水分摄入：感冒期间，休息对于康复至关重要。同时，保持良好的水分摄入可以帮助润喉、稀释黏液并促进排泄病毒。喝温水、温热的茶和汤可以舒缓喉咙疼痛和缓解堵塞的鼻子。4、保持卫生习惯：避免与他人共用毛巾、餐具等个人物品，经常洗手，咳嗽时用纸巾或肘部遮掩口鼻，以减少病毒的传播。

根据来那度胺的药理作用，来那度胺可能会对中性粒细胞产生一定影响。来那度胺可抑制骨髓造血功能，导致中性粒细胞减少，从而降低身体对感染的抵抗力。因此，在使用来那度胺期间，您的医生会定期监测您的血液计数，特别是中性粒细胞计数。如果您的中性粒细胞计数过低，您的医生可能会采取以下处理措施：1、调整药物剂量：医生可能会根据您的具体情况调整来那度胺的剂量，以避免中性粒细胞计数过低。这可能包括减少剂量或延长用药周期。2、给予增加中性粒细胞的药物：在严重的中性粒细胞减少情况下，医生可能会考虑给予增加中性粒细胞的药物，例如粒细胞集落刺激因子（G-CSF）。3、增加感染预防措施：由于中性粒细胞减少会增加感染的风险，医生可能建议您采取额外的预防措施，如避免接触有传染性的人群或环境，保持良好的个人卫生习惯，避免生鲜食物等可能被污染的食物。请注意，以上处理措施是一般性的建议，具体的处理措施应根据您的个人情况和医生的指导而定。如果您正在使用来那度胺或其他药物，并担心对中性粒细胞的影响，请及时与您的医生联系，咨询并遵循他们的建议。只有您的医生能最好地了解您的病情和药物治疗方案，并制定最合适的处理措施。

硼替佐米联合地塞米松来那度胺效果不错。硼替佐米、来那度胺联合地塞米松（VRd）方案是一种新的治疗多发性骨髓瘤的方案，特别适用于新诊断的适合移植的患者。硼替佐米、来那度胺联合地塞米松（VRd）方案是新诊断适合移植多发性骨髓瘤治疗方案，Voorhees等评估了VRd联合Dara的剂量限制性毒性，Ⅱ期临床试验研究了16例适合移植的新诊断MM。在维持治疗期间（第7个至第32个周期），每28 d的第1天至第21天来那度胺10 mg/d，每56 d Dara 16 mg/kg静脉注射。经过4个疗程诱导治疗、移植和2个疗程巩固共6个疗程后，几乎所有患者都能达到部分缓解（PR），63%达到CR或严格意义的CR（sCR）。缓解深度方面，8例患者获得微小残留病（MRD）阴性缓解。16例均经历了≥1次治疗相关急性不良反应，其中10例（63%）发生于≥1次严重不良事件，其中3例（19%）发生于≥1次SAE。14例发生3~4级不良反应，其中11例与Dara相关。最常见3~4级不良反应包括中性粒细胞减少、肺炎、血小板减少、淋巴细胞减少、发热性中性粒细胞减少、白细胞减少和低磷血症。总的来说，对于新诊断的适合移植的多发性骨髓瘤患者，VRd联合达拉图单抗方案是一种较好的治疗选择。该研究表明，这种三种药物的组合能够延迟骨髓瘤患者的复发并延长生存期，可能成为新的标准治疗方案。然而，需要注意的是，治疗过程中可能会出现不良反应，因此患者需要密切监测和医生的指导。