




与肝功能正常的患者相比,中度 (Child Pugh B) 肝损伤患者的利特昔替尼AUC24增加18.5%,尚未在轻度 (Child Pugh A) 肝损伤患者中研究利特昔替尼,因为预计这些患者的利特昔替尼暴露量不会出现临床相关增加。
因此,轻度 (Child Pugh A) 或中度 (Child Pugh B) 肝损害患者无需调整剂量。
尚未在重度 (Child Pugh C) 肝损伤患者中研究利特昔替尼,因此不建议此类患者使用。
参考资料: FDA说明书更新于2023年6月,FDA说明书网址:https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215830