




利特昔替尼是一种治疗重度斑秃的创新药物,其在国内的可及性和购买渠道备受关注。本文将详细介绍该药物在国内的上市情况、正规购买途径以及关键的用药注意事项,帮助患者安全有效地获取和使用这一药物。
利特昔替尼已在国内正式获批上市,但购买时需注意以下重要信息。
2023年10月18日,利特昔替尼通过中国国家药品监督管理局批准,正式在国内上市,获批适应症为12岁及以上成人和青少年的重度斑秃治疗。
目前该药物尚未纳入国家医保目录,患者需全额自费购买。部分商业保险可能提供报销,建议咨询具体保险条款。
国内市场既有辉瑞原研药,也有老挝卢修斯等仿制版本。原研药价格较高,仿制药相对经济,但需确保购买渠道正规可靠。
利特昔替尼已在国内合法上市,患者可通过正规渠道购买,但需注意医保报销和版本选择问题。
患者可参考以下几种正规购买渠道购买利特昔替尼。
大型医院皮肤科或专科医院药房是首选购买渠道,需凭医生处方前往药房购买,能获得专业用药指导和正规发票。
患者可选择具有药品经营许可资格的大型连锁药店购买,购买时需查看药品批准文号和完整包装。
对于需要购买海外版本的患者,可选择具有跨境医药资质的平台,需确认平台具备互联网药品信息服务资格。
选择正规购买渠道是保障药品质量的关键,患者应避免通过不明来源购买。
正确使用利特昔替尼需特别注意以下事项。
开始治疗前需完成血常规、肝功能、结核筛查等必要检查,有活动性感染患者应暂缓用药。
利特昔替尼的推荐剂量为每日50mg,整粒吞服。漏服时若未超过8小时可补服,超过8小时则跳过本次剂量。
常见不良反应包括头痛、腹泻、皮疹等,出现严重感染、血栓症状或过敏反应应立即就医。
患者应严格遵循医嘱规范用药并定期复诊。
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参考资料: FDA说明书,FDA更新于2023年6月的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=215830