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格菲妥单抗医保能报销吗？

目前并没有了解到格菲妥单抗有仿制药，只有原研药，因此也无法得知格菲妥单抗仿制药的价格。据了解，GenentechInc.(美国基因泰克)生产的格菲妥单抗原研药，在中国的价格大约是28000元，而且是药品中标价格，该价格是在政府或相关机构组织的药品集中采购中成功竞标的价格。在医院或者是大型药店购买后可享受医保报销，医保报销后的价格通常会低于28000元。报销后的具体价格可因地区、报销比例等不一样，建议咨询当地医院或者是医保部门进行了解。格菲妥单抗是一种在中国仓鼠卵巢细胞(CHO)悬浮培养物中表达的重组人源化双特异性(CD20/CD3)抗体药物，通过其独特的双重靶向策略和增强的肿瘤杀伤效应，为复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤患者提供了新的治疗选择。

格菲妥单抗全网公布的2024年的最新价格大约是28000元一盒，该价格是医保中标的价格。医保报销后的价格并不明确，需要按照当地医院或者是医保部门的报销比例进行分析。另外，格菲妥单抗的价格可能因地区、供应商、医保政策等因素有所不同。如果需要获取最新的价格信息，建议联系药品供应商或医院、正规医疗机构。同时，可以关注罗氏制药公司的官方公告或联系他们的客服以获取更准确的价格信息。格菲妥单抗仅应在具有癌症患者治疗经验且可提供适当医疗支持措施以管理细胞因子释放综合征（CRS）相关重度反应的医务人员的指导和监督下使用。在第1周期和第2周期格菲妥单抗输注前，医疗机构必须保证至少有一剂托珠单抗的储备，且保证在前一剂托珠单抗给药后8小时内可获得额外剂次的托珠单抗，以备CRS治疗需要。

格菲妥单抗孕妇一般不可以用。虽然目前尚无孕妇使用格菲妥单抗相关风险的数据，但是根据其作用机制，当对孕妇给药时，格菲妥单抗可能会对胎儿造成伤害。因此，必须指导有生育能力的女性患者在接受格菲妥单抗治疗期间避免妊娠。格菲妥单抗是一种免疫球蛋白G（IgG），已知IgG可透过胎盘，基于其作用机制，妊娠女性使用格菲妥单抗可能会导致胎儿B细胞耗竭，因此孕妇应禁用格菲妥单抗。对于接受格菲妥单抗治疗的女性患者，应告知可能会伤害胎儿。如果发生妊娠，应建议女性患者联系主诊医生了解后续处理措施。另外，没有数据表明母乳中存在格菲妥单抗或其对母乳喂养的儿童或产奶量的影响大，但是由于人IgG存在于人乳中，并且存在格菲妥单抗吸收导致B细胞耗竭的可能性，所以建议妇女在格菲妥单抗治疗期间以及最后一次给药后1个月内避免进行母乳喂养。

格菲妥单抗的有效期通常是30个月。从格菲妥单抗的说明书中得知，该药物的有效期是30个月。通常情况下，药品的有效期会在药品的包装或说明书上标明，如果需要了解格菲妥单抗的具体有效期，建议查看药品包装上的标签或直接咨询药品生产厂家。此外，药品的储存条件也会影响其有效期，因此应按照推荐的储存条件保存药品，以保持其稳定性和有效性。格菲妥单抗应在2°C-8°C的环境下储存，将药瓶置于外包装盒中，避光保存，请勿冷冻，切勿振摇。制备好的格菲妥单抗输注溶液应立即使用，如果未立即使用，可将输注溶液置于2°C-8°C 的冰箱中贮藏最长64小时，或置于25°C下贮藏最长4小时，在无菌条件下制备输注溶液最长输注时间8小时。

目前了解到的是美国基因泰克生产的格菲妥单抗价格。在中国，格菲妥单抗10mg（10ml）/瓶的价格大约是为28000元，该价格是医保中标的价格，医保报销后的价格一般会比这个价格便宜一些。在国外，格菲妥单抗的价格可能会贵一些。格菲妥单抗的价格可因多种因素而有所变化，建议按照实际购买时的价格为准。格菲妥单抗是一种在中国仓鼠卵巢细胞（CHO）悬浮培养物中表达的重组人源化双特异性（CD20/CD3）抗体，活性成分是格菲妥单抗，适用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）成人患者，该药物需要在医生的指导下进行用药。

目前了解到格菲妥单抗有2种版本，分别是美国基因泰克生产的版本，还有瑞士罗氏生产的版本。2023年11月08日，中国国家药监局官网最新公示，通过优先审评审批程序附条件批准罗氏申报的格菲妥单抗注射液上市，用于治疗既往接受过至少两线系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤成人患者。2024年02月19日，罗氏制药的格菲妥单抗在中国国内各大药店陆续上架开售，而且已经纳入国家医保，享受医保报销，医保中标价格是28000元一盒，一盒的规格是10mg（10ml）/瓶，报销后的价格会更便宜一些，需要根据各地的报销比例或者是报销政策进行计算。

您好，以下是格菲妥单抗的常见副作用：1、细胞因子释放综合征 (CRS)：可能出现发热、寒战、低血压、呼吸困难、心动过速、疲劳、肌肉骨骼疼痛、皮疹、头痛、恶心、呕吐等症状。2、免疫相关性肺炎：可能导致咳嗽、气促、发热、胸闷等呼吸道症状，严重时可能危及生命。3、免疫相关性肝炎：可能出现肝酶升高、黄疸、疲劳、恶心、腹痛等症状。4、贫血：可能导致乏力、苍白、心慌、呼吸困难等症状。5、白细胞减少：增加感染风险，可能出现发热、乏力、食欲减退等。6、血小板减少：可能导致出血倾向，如瘀斑、鼻出血、牙龈出血等。7、输注相关反应：例如发热、寒战、头痛、恶心、皮疹、关节痛、肌肉痛、低血压等。

1、适应症：格菲妥单抗适用于既往接受过至少二线或二线以上系统性治疗的复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）等。使用前患者应提前咨询医生，在医生的指导下明确自己是否能够使用。2、用法用量：格菲妥单抗通常采用静脉输注的方式给药。具体剂量、治疗周期、总疗程应根据患者体重、病情、身体状况以及治疗反应等因素确定。3、给药注意事项：通常需要在给药前使用抗过敏药物（如抗组胺药、皮质类固醇等）预防输注反应。注意输注速度，不可私自调整输注时的速度，全程应由医护人员监控。给药期间注意观察是否出现药物不良反应等。

您好，格菲妥单抗一般不能进入中枢系统。格菲妥单抗是一种针对特定靶点的单克隆抗体药物，通常，单克隆抗体由于其大分子特性，难以通过血脑屏障。目前并未有资料明确指出格菲妥单抗的作用靶点与中枢神经系统相关。这类靶向治疗药物通常设计为针对循环系统中的特定肿瘤细胞表面抗原，通过免疫介导的机制，如抗体依赖的细胞毒性作用等清除肿瘤细胞，而不涉及直接作用于中枢神经系统。由此可见，格菲妥单抗的作用机制和适应症与中枢神经系统疾病无关。

您好，格菲妥单抗进入国家医保了。格菲妥单抗是治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的新药，2023年6月15日，美国FDA批准抗CD3/CD20双特异性单克隆抗体格菲妥单抗上市，为既往接受过二线或二线以上系统治疗后复发或进展为难治性弥漫大B细胞淋巴瘤的患者提供了新的治疗方案。2023年11月12日，格菲妥单抗获得国家药监局附条件批准上市，目前已被纳入国家医保，可享受报销。

您好，格菲妥单抗的获批适应症是弥漫大B细胞淋巴瘤。弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是一种来源于成熟B细胞的恶性肿瘤，目前其临床治疗以化学治疗为主，但仍有部分患者会在治疗后复发或进展为难治性DLBCL。格菲妥单抗的获批适应症为CD20阳性的B细胞非霍奇金淋巴瘤，此药主要通过促进T细胞的活化和增殖，激活T细胞释放肿瘤细胞杀伤蛋白，进而介导B细胞的裂解而发挥治疗DLBCL的作用。

格菲妥单抗在治疗淋巴瘤时确实存在一些副作用，细胞因子释放综合征表现包括发热、疲劳、恶心、头痛、寒战、肌肉或关节痛等症状。皮疹、疲劳、血液学异常、电解质异常、纤维蛋白原减少等都可能是格菲妥单抗的副作用。这些副作用的发生率和严重程度可能因人而异，医生会根据患者的具体情况和治疗反应来调整治疗方案，并采取适当的措施来管理副作用。

如果不立即使用，稀释溶液可储存在:在2°C至8°C温度下冷藏64小时，或在高达25°C的室温下储存4小时。请勿冷冻稀释的输液。如果储存时间超过这些限制，则丢弃稀释的输注溶液。未稀释的格菲妥单抗应保存在2°C至8°C（36°F至46°F）的温度范围内。放置在原始密封的容器中，以避免暴露于光线和湿气。药物瓶应放在原始包装中，并确保包装完整、密封良好。如果包装有任何破损或泄漏，应立即联系医疗专业人员。

格菲妥单抗是治疗复发性或难治性漫大B细胞淋巴瘤的药物。格菲妥单抗是一种T细胞接合双特异性抗体，具有新型2:1结构，对B细胞上的CD20为二价，对T细胞上的CD3为单价，用于治疗患有某些类型的弥漫性大B细胞淋巴瘤或已复发或对先前治疗无反应的大B细胞淋巴瘤。格菲妥单抗与恶性细胞上的CD20结合后，可导致T细胞激活、增殖和肿瘤细胞杀伤。格菲妥单抗可诱导复发性或难治性B细胞淋巴瘤持久完全缓解。对于患有淋巴瘤的患者，可提前咨询医生，在医生的指导下根据自身病情，明确是否适合使用格菲妥单抗治疗。患者不可自行盲目用药，以免用药不当引起不良反应。

罗氏制药的格菲妥单抗副作用如下：1、疼痛：淋巴结压痛或肿胀、胸痛、喉咙痛、肌肉骨骼疼痛等。2、呼吸系统：咳嗽、呼吸困难、上呼吸道感染、气促等。3、神经系统：头痛、头晕、记忆问题、走路摇晃、震颤、嗜睡、没有方向感、难以集中注意力或理解事物等。4、全身反应：发热、发冷或发抖、疲劳、心跳快或不规则等。如果患者在治疗期间出现以上任何一种不良反应，都应该及时反馈给医生，及时对不良反应做出处理，以免治疗不当导致副作用加重。