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中国在哪能买到曲贝替定药?

曲贝替定的用法用量如下：推荐的剂量为1.5mg/m²，作为一个静脉输注，历时24小时。该剂量每21天（3周）给药一次，直至疾病进展或不可接受的毒性出现。每次用药前30分钟，需静脉给予20mg地塞米松进行预处理。对于中度肝损伤患者（胆红素水平为正常上限的1.5倍至3倍，AST和ALT <正常上限的8倍），用药剂量为0.9 mg /m²，静脉输注时间应超过24小时，每3周一次。严重肝功能障碍（胆红素水平>正常值上限的3倍至10倍，并且AST或ALT 3 x ULN，带有碱性磷酸酶<2 x ULN）时，可能需要进一步降低剂量。轻度至中度肾功能不全（CrCl 30-89 mL / min）的患者无需调整剂量。严重肾功能不全（CrCl <30 mL / min）或终末期肾病（ESRD）的患者，尚未进行充分研究，因此需谨慎使用。在治疗期间，应定期评价中性粒细胞计数，如中性粒细胞降低，应推迟给药和/或降低剂量。但具体用法用量应严格遵循医生或医疗专业人员的建议。

化疗药。美国强生制药生产的曲贝替定是一种独特的化疗药物，具有多种潜在的作用机制。曲贝替定的作用是坚持脱氧核糖核酸进入细胞并对其造成损害，从而阻止癌细胞生长和繁殖。曲贝替定是一种烷化药物，可与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合。这会形成加合物，使DNA分子向主沟弯曲，加合物可以影响转录因子的活性和DNA修复机制，这导致细胞周期停滞并最终导致肿瘤细胞死亡。建议患者严格遵医嘱使用曲贝替定治疗，治疗期间定期复查，同时完善各种检查，出现副作用后及时检查并进行处理。

如果需要购买美国强生公司生产的曲贝替定正品药，可以考虑以下几个正规渠道：1、美国医院药房：患者在获得医生开具的处方后，通常可以在美国的医院内药房购买到曲贝替定。2、专业药店：在美国的一些大型连锁药店或专门处理肿瘤药物的药房也可能提供此药品，前提也是基于有效的医生处方。3、线上药店：部分合法且受监管的线上药店可能出售曲贝替定，购买时必须上传有效的处方，并确保平台的合法性和信誉。4、生产商直接服务：有时，药品生产商或其授权经销商可能会提供购药服务或指引，患者可以通过访问强生公司的官方网站或者联系其客户服务获取相关信息。5、国际合作：若在其他国家或地区，患者可能需要通过官方认可的国际医疗转运服务或合作医疗机构来获取美国市场的正品药物，但仍需遵守所在国家的药品进口法规。6、出国看病：患者也可前往美国住院治疗，医生会根据患者的情况使用曲贝替定。7、前往土耳其购药：据了解，美国强生的曲贝替定出口土耳其版的价格一盒在9000-9100元左右。因此患者可选择在土耳其地区的医院及药店购买此药。8、海外医疗服务机构：有些海外医疗服务机构可以帮助患者获取曲贝替定正品药，此方法性价比较高，患者可进行选择。总之，不论选择哪种途径购药，都应注意购买渠道的合法性，以免药品质量无法保证。

曲贝替定的用法用量为静脉输注，24小时内静脉输注1.5mg/m2。曲贝替定临床适用于治疗先前含蒽环类药物治疗失败的不可切除或转移性脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤。1、正确用法：曲贝替定的正确用法为静脉输注，使用前需要先稀释。2、推荐疗程：推荐疗程为每3周静脉输注一次。3、推荐剂量：患者需要在24小时内静脉输注1.5mg/m2的药物，对于中度肝功能损害的患者，推荐剂量为0.9mg/m2具体剂量应根据患者的体表面积进行计算。以上用法用量来自于美国FDA药物说明书，仅供参考，具体的用法用量，患者应根据医生的建议明确，切不可私自用药。

美国强生的曲贝替定2024最新价格在9000-9100元左右。曲贝替定是从海洋海鞘海鞘海鞘海鞘中提取，是一种具有多种复杂作用机制的天然生物碱，临床适用于治疗耐化疗实体恶性肿瘤，如脂肪肉瘤或平滑肌肉瘤等。据了解，美国强生公司生产的曲贝替定2024一盒的最新价格大概在9000-9100元，规格为1mg。曲贝替定目前仅在中国香港、中国台湾上市，还没有在中国大陆上市，因此患者也可选择购买海外上市的曲贝替定。曲贝替定最常见的不良反应是呕吐、便秘、厌食、恶心、疲劳、腹泻、外周水肿等，而最严重的不良反应是中性粒细胞减少性败血症、心肌病、肝毒性等。因此建议患者治疗期间严格遵医嘱，在医生的指导下正确用药，出现任何异常后及时处理。

2024土耳其版曲贝替定1mg一盒的价格大概在9000-10000元。曲贝替定是一种海洋生物抗癌药，也是一种新的非铂类细胞凋亡诱导剂。临床用于治疗晚期软组织肉瘤，不能手术或者特定的晚期软组织肉瘤，疗效较好，能够缓解患者的不适症状，延长寿命。曲贝替定为静脉注射用冻干粉剂，每瓶含有0.25mg或1mg曲贝替定。据了解，美国强生公司生产的曲贝替定出口土耳其版1mg一盒的售价在9000-10000元。患者使用曲贝替定期间应严格遵医嘱用药治疗，同时治疗期间应定期复查，注意饮食清淡，观察自身副作用，以便在医生的指导下及时调整治疗方案，确保疗效及安全。

曲贝替定于2007年在欧洲首次上市，2015年10月23日在美国上市，目前还没有在中国大陆上市。曲贝替定最早于2007年9月17日获欧洲药物管理局批准上市，经美国FDA批准于2015年10月23日在美国上市，商品名为Yondelis。2010年1月18日，曲贝替定在中国香港上市，2018年1月9日，在中国台湾上市，但截至目前2024年2月1号，曲贝替定还没有在中国大陆地区上市。此外，曲贝替定的其他上市国家还有日本、法国、德国、韩国、欧盟等。据了解。海外土耳其版本的曲贝替定，1mg的一盒的售价大概在9000-10000元。

曲贝替定在中国台湾、中国香港有卖的，但中国大陆地区没有卖的。曲贝替定是一种新的非铂类抗肿瘤药物，有独特的抗肿瘤机制，临床适用于蒽环类药物和异环磷酰胺治疗失败的晚期软组织肉瘤患者。截至目前2024年2月份，曲贝替定还没有在中国大陆地区上市，因此患者在中国大陆地区并不能够=购买到。但是曲贝替定在中国台湾、中国香港上市了，因此在这两个地区的药店和医院药房可以购买到。如果中国大陆地区的患者想购买曲贝替定正品药，可以通过以下途径获取：1、前往中国台湾或者中国香港购买：目前曲贝替定已经在这两个地区上市，因此在中国台湾、中国香港地区的医院药房及药店均能够买到此药。2、进口药品渠道：曲贝替定在其他国家已经上市，因此可以通过合法的进口渠道购买。但一般需要通过医院的进口药品采购流程，或者通过与国外药厂的合作项目进行。3、出国购买：患者也可委托亲人朋友帮忙去海外购买，例如美国、日本等国家，据了解，海外进口的曲贝替定一盒大概9000-10000元。4、咨询病友：患者也可添加病友群，在病友群里询问是否有病友吃过曲贝替定，询问他们的购药途径。

曲贝替定来源于加勒比海被囊动物红树海蛸。曲贝替定是一种合成的海洋衍生烷化剂，最初从加勒比海海绵中提取。它在欧洲被批准用于治疗软组织肉瘤，最近被美国食品和药物管理局批准用于治疗脂肪肉瘤和平滑肌肉瘤。曲贝替定是一种具有抗肿瘤活性的四氢异喹啉生物碱，最初源自加勒比海洋被囊动物Ecteinascidia turbinata，是从加勒比海被囊动物红树海蛸体内分离提取出来的烷化剂，现在采用合成方法生产。此外曲贝替定具有良好的临床应用，单药治疗或者联合其他药物治疗均可用于恶性肿瘤，如卵巢癌、乳腺癌、软组织肉瘤和非小细胞肺癌，患者可遵在医生的指导下使用。

孕妇或哺乳期妇女不可以使用曲贝替定，孕妇应禁用曲贝替定。曲贝替定可能对胎儿或婴儿产生严重的有害影响。在动物研究中，曲贝替定显示胚胎毒性，因此孕妇不可使用曲贝替定治疗，对于有生殖潜力的女性，医生通常建议在治疗期间以及最后一次用药后的一段时间内采取有效的避孕方法，以确保避免怀孕。目前尚无关于曲贝替定在人乳中的存在、对母乳喂养婴儿的影响或对产奶量的影响的数据，但由于曲贝替定可能对婴儿产生严重不良反应，通常建议哺乳期妇女避免使用曲贝替定。如果必须使用曲贝替定治疗，那么在治疗期间应停止母乳喂养。

曲贝替定用药前要先用地塞米松主要是因为减少副作用、防止超敏反应、改善药物耐受性、协同作用。1、减少副作用：地塞米松是一种糖皮质激素，具有抗炎和免疫抑制作用，可以帮助减少曲贝替定可能引起的副作用，如过敏反应和炎症反应。2、防止超敏反应：曲贝替定可能会引起过敏反应，地塞米松可以通过其抗过敏作用来预防或减轻这些反应。3、改善药物耐受性：地塞米松可能有助于提高患者对曲贝替定的耐受性，从而使患者能够更好地耐受治疗。4、协同作用：地塞米松可能与曲贝替定产生协同作用，增强抗肿瘤效果。地塞米松通常会在曲贝替定治疗前一段时间用药，有时也可能在整个治疗过程中持续使用，医生会根据患者的具体情况调整药物的使用剂量和时机，需要在医生的指导下用药。

便宜的美国版曲贝替定价格是9000元-12000元一盒。目前了解到便宜的美国版曲贝替定是出口土耳其的，出口土耳其版的曲贝替定是美国强生生产的原研药，据了解一盒的参考价格大约在9000元-12000元之间。药物价格会受到许多因素的影响，包括汇率、地区、药房、批量购买折扣等，需要以实际为准。如果想了解美国市场上曲贝替定的价格，可以直接联系药房或医疗保险提供商，或者访问在线药房、医疗保健资源网站获取最新的价格信息。

储存和保管曲贝替定有一定的条件，应在2°C-8°C或(36°F-46°F）的温度下冷藏保存。曲贝替定的建议储存温度不要超过25°C（77°F），需要冷藏在2°C-8°C或(36°F-46°F)的环境中，应仔细遵循药品说明书或医生的指示。将曲贝替定存放在远离直射日光的的地方，确保药物存放在儿童无法触及的地方，以防止儿童误食。另外，任何未使用的曲贝替定重组产品或输液部分应在给药后30小时丢弃，应丢弃带有颗粒或变色的药瓶。建议仔细阅读药物说明书或咨询医疗专业人员，以获取最准确的曲贝替定储存指导。

曲贝替定的给药方式是静脉注射。曲贝替定的给药方式是通过静脉输注，推荐剂量为1.5mg/m²，静脉输注时间为24小时，每21天（即3周）给药一次。对于中度肝损伤的患者，给药剂量需要调整至0.9 mg/m²，并且输注时间应超过24小时。在开始曲贝替定治疗前，患者需要使用地塞米松进行药物治疗，以减少可能出现的副作用。但是由于每个患者的身体情况不同，医生会根据患者的实际情况调整用药剂量。曲贝替定主要用于治疗某些类型的软组织肉瘤、复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病等疾病，需在专业医生的指导下用药，不应自行用药。

曲贝替定哺乳期不能用。药物说明书中明确指出，哺乳期禁用曲贝替定治疗。关于曲贝替定在哺乳期妇女中的安全性数据有限，但是曲贝替定可分泌到母乳中，因此存在对哺乳婴儿潜在的的风险。曲贝替定可能对哺乳婴儿产生不良影响，因此曲贝替定在哺乳期禁用。哺乳期妇女在使用曲贝替定期间停止哺乳，以降低对婴儿的风险。哺乳期妇女在使用曲贝替定之前应咨询医生，并在医生的指导下做出决定。如果曲贝替定是必需的治疗药物，而哺乳期妇女又希望继续哺乳，医生可能会考虑其他治疗方案，或者在停止哺乳期间进行治疗。

曲贝替定治疗不同癌症的正确用法用量是1.5mg/²作为一个静脉输注，历时24小时，通过一个中央静脉线每21天(3周)给药，直至疾病进展或不可接受的毒性。曲贝替定为静脉注射用冻干粉剂，每瓶含有0.25 mg或1mg曲贝替定，治疗软组织肉瘤、卵巢癌、急性淋巴母细胞白血病的用量不同，具体剂量如下：1、软组织肉瘤：推荐剂量为1.5mg/m²，24小时以上静脉输注，两次给药间隔3周。2、卵巢癌：在PLD30mg/m²给药后，立即静脉输注，剂量为1.1mg/m²，输注时间3小时，每3周1次。3、急性淋巴母细胞白血病：曲贝替定推荐剂量为9mg/m²，作为一个静脉输注，历时72小时，每21天（3周）给药一次。在使用曲贝替定治疗时，可能需要根据患者的肝功能进行剂量调整。

曲贝替定2024年暂时还没有在中国内地上市，但是已经在中国台湾、中国香港上市了。2010年01月18日，曲贝替定在中国香港上市，2018年01月09日在中国台湾上市，但是截至2024年1月，曲贝替定暂时还没有在中国内地上市，相信在不久的将来有望在中国内地批准上市。曲贝替定是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性，曲贝替定可与DNA的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导DNA骨架裂解和癌细胞凋亡，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中ROS的生成。欧盟委员会和美国FDA已授予曲贝替定治疗软组织肉瘤和卵巢癌的孤儿药地位。

土耳其版曲贝替定2024年价格是9000元左右一盒。据了解， 美国强生的曲贝替定出口土耳其版的参考价格大约是9000元一盒，价格比较昂贵，而且需要自费购买。如果想要购买土耳其版曲贝替定，可以通过国内的海外医疗服务机构购买，也可出国购买。在沙特阿拉伯，曲贝替定的零售价大约是9479.6里亚尔，折合为人民币后大约是18071.91元，在日本，曲贝替定的零售价大约是198180日元，折合为人民币后大约是10118.48元。曲贝替定2024年的阿济格受国际汇率和市场影响，价格也会有所变动，需要按照价格为主。曲贝替定(Trabectedin)主要用来治疗软组织肉瘤、对含铂药物敏感的复发性卵巢癌和急性淋巴母细胞白血病，需要在有治疗经验的医师指导下服用该药物治疗。

曲贝替定的正确用法用量1、剂量推荐：根据个体的体表面积，达沙替尼的推荐剂量为每平方米体表面积1.5毫克。体表面积可以通过计算公式或使用专业的计算工具来确定。2、治疗周期：达沙替尼的治疗周期为每21天（3周）一次。这意味着患者每隔21天进行一次治疗，一般会连续进行多个周期，直至疾病恶化或出现不可接受的毒性反应。3、途径与方式：达沙替尼通过中心静脉线进行静脉输注。这种输注方式通过将药物直接输入患者的中心静脉，以确保药物能够迅速而均匀地分布到全身。4、输注时间：为了保证药物的有效性和安全性，达沙替尼的输注需要在24小时内完成。这意味着患者需要在24小时内接受完整的剂量，以确保药物的稳定浓度和作用时间。5、治疗持续时间：治疗的持续时间取决于患者的疾病进展和个体反应。一般而言，治疗会持续到疾病恶化或出现无法接受的毒性反应。在治疗期间，患者可能需要定期进行评估和检查，以监测疾病进展和药物的疗效。

1、肝脏损伤与肝功能正常(总胆红素为正常上限，AST和ALT ≤正常上限)的患者相比，中度肝功能损害(胆红素水平高于正常上限的1.5至3倍，AST和ALT低于正常上限的8倍)患者的平均曲贝汀暴露量更高(97%)。中度肝功能损害患者应减少曲贝替定的剂量。请勿将曲贝替定用于严重肝功能损害的患者(胆红素水平超过正常值上限的3倍，以及任何AST和ALT)。2、肾脏损伤对于轻度[肌酐清除率(CLcr) 60-89毫升/分钟]或中度(CLcr为30-59毫升/分钟)肾功能损害的患者，不建议调整剂量。尚未评估严重肾功能损害(CLcr <30 mL/min)或终末期肾病患者的曲贝替丁药代动力学。