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瑞司美替罗最新公布价格表

目前了解到瑞司美替罗(Rezdiffra)只有一种版本，也就是原研药版本，并没有了解到其他版本。美国Madrigal生产的瑞司美替罗(Rezdiffra)是原研药版本，目前了解到的价格大约是7500美元一盒，按照目前的汇率折合成人民币大约是53255元，价格昂贵，而且需要患者自费购买。瑞司美替罗(Rezdiffra)有3种规格，分别是60mg*30片/盒、80mg*30片/盒、100mg*30片/盒，价格都是7500美元左右。瑞司美替罗(Rezdiffra)的价格仅供参考，实际购买时的价格可能会有所不同，患者应按照实际购买时的价格为准。

瑞司美替罗孕妇一般不建议服用。瑞司美替罗是一种用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的药物，目前尚无在孕妇中使用的临床数据，因此无法评估其对重大出生缺陷、流产或其他不良母体或胎儿结局的药物相关风险。在动物实验中，高剂量的瑞司美替罗对胚胎-胎儿发育产生了不利影响，但这些影响与母体毒性相关，在较低剂量下未观察到对胚胎-胎儿的负面影响。医生在决定是否给孕妇使用瑞司美替罗时，应权衡潜在的风险和收益，特别是考虑到与母体NASH伴肝纤维化相关的风险。因此，孕妇若患有NASH合并肝纤维化，可能加剧妊娠期糖尿病、高血压并发症、早产及产后出血等风险，需予以高度重视。哺乳期女性在使用瑞司美替罗时，也需权衡母乳喂养对婴儿成长的益处与自身疾病治疗需求之间的平衡，并关注该药物是否可能通过乳汁传递给婴儿，以及这一过程对母婴双方可能产生的潜在不良影响。

瑞司美替罗的有效期通常是24个月。药品的有效期是指在规定的储存条件下，药品能够保持其质量稳定的期限。瑞司美替罗的有效期可在其说明书中查找到，一般是24个月，即两年。超出有效期的瑞司美替罗，其质量和效力可能会发生变化，因此不建议服用过期的瑞司美替罗。过期的药品可能会失效，或者产生不良反应，甚至可能有毒副作用。因此，一旦药品过期，为了安全起见，应停止使用并按照当地规定处理过期药品。瑞司美替罗的储存条件为室温下，通常建议储存在20°C-25°C的室温下，允许的温度范围为15°C-30°C。在储存时，应避免将药品暴露在极端的温度和湿度条件下，以保持药品的稳定性。

瑞司美替罗正品有合适的购买方式，比如医院药房、药店、医疗服务机构等。1、医院药房：患者可以前往瑞司美替罗上市国家，比如美国，在当地医院就诊后可以直接在医院的药房中购买到该药物。2、药店：在瑞司美替罗上市国家的实体药店中，可能会售卖瑞司美替罗，患者可以咨询并购买。3、医疗服务机构：在国内的一些医疗服务机构可能会提供全球找药、购药等医疗服务，患者可以咨询他们的客服人员了解具体的购买方式。患者可根据自身实际情况选择合适的购买渠道，一定要确保购买到正品药物，避免购买到假冒伪劣的药物。

瑞司美替罗在中国尚未上市，全新购买方式可以参考以下几种。1、海外就医：患者可以前往美国等瑞司美替罗上市国家的医院中就诊，然后直接在医院的药房中购买瑞司美替罗。2、海外购药：患者可以前往瑞司美替罗上市国家的药店中咨询并购买该药物，购买前通常需要出示医疗处方。3、医疗服务机构：如果不方便前往海外，患者也可直接咨询国内的医疗服务机构，然后了解具体的购买流程和药物价格。瑞司美替罗的价格因地区和供应商而异，可能会有所变化，建议在购买前多渠道了解价格。在使用瑞司美替罗时，患者应在医生的指导下进行治疗，并在用药过程中密切观察身体反应。如出现严重不适，应及时就医处理。

目前瑞司美替罗只有原研药，并没有仿制药，因此也无法得知仿制药的价格。瑞司美替罗最初由罗氏（Roche）公司开发，随着研发进程的推进，Madrigal公司接手了该药物的后续开发工作，属于原研药版本，目前了解到的价格大约是7500美元一盒 ，需要按照最新的国际汇率折合成人民币。瑞司美替罗一盒的规格包括60mg*30片、80mg*30片、100mg*30片。由于瑞司美替罗是新获批的药物，目前还没有仿制药版本，因此也无法了解到仿制版的价格。在购买和使用瑞司美替罗时，患者应遵循医生的处方和指导，并注意药物的储存条件和有效期。有效期为24个月，应避免冻结，在2-8℃的温度范围内保存，外包装打开后应遮光保存。

目前了解到瑞司美替罗只有种版本，是美国Madrigal研发生产的原研药，暂时没有了解到有其他版本。2023年7月中旬，Madrigal公司向美国食品药品监督管理局（FDA）提交了瑞司美替罗的上市申请。FDA于2024年3月15日正式批准瑞司美替罗上市，用于治疗伴有肝纤维化的NASH患者。截至2024年9月14日，瑞司美替罗还没有在中国上市，患者暂时无法直接在国内购买到。瑞司美替罗是一种针对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的治疗药物，通过激活肝脏中的甲状腺激素受体β来减少肝脏脂肪积聚、改善炎症和纤维化。

如果在瑞司美替罗用药后出现肝毒性，患者应立即停止使用该药物，并及时联系医生进行评估和处理。医生可能会建议患者进行一系列检查，如肝功能测试、血液检查等，以评估肝损伤的程度。根据评估结果，医生可能会调整药物剂量、更换其他药物或采取其他必要的治疗措施。患者应积极与医生沟通，并遵循医生的建议，以确保自己的安全和合理用药。

对于伴有中度至晚期肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者，并且与饮食和运动相结合治疗时，其推荐剂量基于实际体重。若患者体重＜100 kg，瑞司美替罗推荐剂量为每日口服80 mg；若患者体重≥100 kg，推荐剂量为每日口服100 mg。每个患者的情况都可能不同，具体的用药剂量需要根据患者的具体状况和医生的建议来确定。

截至2024年3月底，瑞司美替罗并没有在中国上市，患者可以自己前往国外购买，或者寻找国内海外医疗服务机构帮助自己购买。国内海外医疗服务机构购药的优点主要体现在以下几个方面：1、获取先进医疗资源：国内海外医疗服务机构通常能够提供与国际接轨的先进医疗技术和设备，患者可以通过这些机构获取到最新的治疗方案和药物，从而提高治疗效果和生存率。2、专家团队的支持：国内海外医疗机构拥有世界各地的顶级医疗专家，他们具有全球视野和国际化的医疗背景，能够为患者提供高水平的诊断和治疗。通过与这些专家团队的沟通与合作，患者可以获得更专业、更个性化的医疗建议。3、多样化的治疗选择：不同国家的医疗体系和医疗文化不同，因此提供了多样化的治疗选择。患者可以根据自身需求和偏好，选择适合自己的治疗方案。这种多样性有助于患者找到最适合自己的治疗方法，提高治疗效果和生活质量。4、保障隐私和安全性：一些患者选择到海外接受治疗，是为了保护个人隐私和医疗信息的安全性。一些国家的医疗体系具有严格的隐私保护法律和规定，能够确保患者的隐私得到妥善保护。同时，海外医疗服务机构通常也注重患者的信息安全，采取多种措施防止信息泄露和滥用。5、高效的服务流程：与国内医疗体系相比，一些海外医疗服务机构可能具有更高的服务效率。患者可以更快地获得治疗和手术，减少等待时间，从而更快地恢复健康。需要注意的是，虽然国内海外医疗服务机构购药具有诸多优点，但患者在选择时仍需谨慎。要确保所选机构具有合法资质和良好声誉，同时了解清楚相关费用和服务内容，以避免不必要的风险和损失。

瑞司美替罗(REZDIFFRA,resmetirom)的规格REZDIFFRA (resmetirom)片剂的包装为白色高密度聚乙烯瓶，采用防儿童开启式封口，内含感应密封。1、60 mg片剂:白色椭圆形薄膜包衣片，一面上刻有“P60”，另一面为普通版。2、80 mg片剂:黄色、椭圆形、薄膜包衣片剂，一面上刻有“P80”，另一面刻有普通字样。（1）一瓶30支(NDC 82576-080-30)（2）一瓶90支(NDC 82576-080-90)3、100 mg片剂:米色至粉红色、椭圆形、薄膜包衣片剂，一面上刻有“P100”字样，另一面上刻有普通字样。（1）一瓶30个计数(NDC 82576-100-30)（2）90瓶(NDC 82576-100-90)储存和处理瑞司美替罗的储存说明瑞司美替罗（REZDIFFRA）的储存温度要求如下：1、推荐储存温度：应保持在20°C至25°C（68°F至77°F）之间。2、允许的温度范围：在某些情况下，储存温度可以放宽至15°C至30°C（59°F至86°F）。请注意，务必确保药物在适宜的温度下储存，以维持其稳定性和有效性。避免暴露在过高或过低的温度下，以免影响药物的质量和安全性。如有任何疑问或需要进一步了解储存要求，请咨询药师或医生。

瑞司美替罗(REZDIFFRA)最常见的不良反应有:腹泻、恶心、瘙痒、呕吐、便秘、腹痛和头晕。以下是针对瑞司美替罗（REZDIFFRA）常见不良反应的处理措施：1、腹泻：增加水分摄入，避免油腻食物。若症状严重或持续，考虑使用止泻药，但需先咨询医生。2、恶心：少量多餐，避免油腻和刺激性食物。尝试使用抗恶心药物，但需在医生指导下使用。3、瘙痒：保持皮肤清洁干燥，避免刺激性物质。使用抗过敏药物或局部止痒药膏，但需遵循医生建议。4、呕吐：尝试调整饮食，避免引起恶心的食物。若症状严重，及时咨询医生并考虑使用止吐药物。5、便秘：增加膳食纤维摄入，多喝水。尝试使用轻泻剂或遵循医生推荐的缓解方法。6、腹痛：休息并观察症状是否缓解。若腹痛持续或加重，立即就医。7、头晕：避免突然站起或转身，以防跌倒。若头晕频繁或严重，咨询医生是否需调整药物剂量或更换药物。请注意，任何不良反应的出现都应及时告知医生，以便医生根据具体情况调整治疗方案或采取适当的处理措施。不要自行停药或更改治疗方案，以免影响治疗效果或增加其他风险。

瑞司美替罗在使用过程中，应避免与以下药物同时使用：1、强效或中度CYP2C8抑制剂：强效抑制剂（如吉非罗齐）：不建议与瑞司美替罗合用，因为可能产生药物相互作用，影响瑞司美替罗的疗效。中度抑制剂（如氯吡格雷）：如必须合用，建议减少瑞司美替罗的剂量，以减小潜在的药物相互作用风险。2、OATP1B1和OATP1B3抑制剂：OATP抑制剂（如环孢霉素）：不建议与瑞司美替罗合用，因为此类抑制剂可能影响瑞司美替罗在体内的转运和代谢，从而影响其疗效。3、他汀类药物：阿托伐他汀、普伐他汀、瑞舒伐他汀和辛伐他汀：如需同时使用这些他汀类药物，应根据医生的建议限制其日剂量，以避免与瑞司美替罗产生药物相互作用或增加不良反应的风险。4、CYP2C8底物：对于同时接受CYP2C8底物治疗的患者，医生应增加对这些底物相关不良反应的监测频率，以确保患者的安全和瑞司美替罗的治疗效果。为了确保患者的安全和瑞司美替罗的治疗效果，建议在使用瑞司美替罗期间，患者应告知医生所有正在使用的药物，包括处方药、非处方药和草药等。医生将根据患者的具体情况和药物相互作用的风险，为患者提供个性化的用药指导。如有任何疑问或不适，患者应及时咨询医生。

瑞司美替罗的适应症是非酒精性脂肪性肝炎伴中晚期肝纤维化。非酒精性脂肪性肝炎（NASH）发病机制极为复杂，目前尚无标准的治疗方法。瑞司美替罗是一种口服小分子肝脏靶向、选择性甲状腺激素受体β激动剂，其在NASH治疗领域为首个达到Ⅲ期临床试验主要终点的药物，且安全性和耐受性良好，有望成为第1个FDA批准用于治疗NASH的药物。基于NASH和纤维化的改善，在加速批准下批准了该适应症。但是需要注意的是，在失代偿性肝硬化患者中应避免使用瑞司美替罗。如果患者需要使用瑞司美替罗治疗，可提前咨询医生，在医生的指导下明确自身病情是否适用，不可私自用药，以免用药不当影响治疗效果。

瑞司美替罗的给药方式是口服。瑞司美替罗是一种每日一次、口服、肝脏导向的THR-β激动剂，此药的剂型为片剂，有60mg、80mg、100mg，外观为白色椭圆形薄膜包衣片剂、黄色椭圆形薄膜包衣片剂，或者米色至粉红色椭圆形薄膜包衣片剂。推荐的剂量需要根据患者的实际体重决定，不可私自服用。瑞司美替罗每天一次，建议患者每天在大致相同的时间内服用，可伴或者不伴食物。如果与其他药物一同服用，需提前咨询医生，明确是否需要调整剂量或者是否可以一同服用。

瑞司美替罗现在在美国有售。瑞司美替罗是一种口服、肝脏定向、甲状腺激素受体β选择性激动剂，正在开发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎合并肝纤维化。此药目前于2024年3月14日在美国上市，美国是全球唯一上市的国家。因此目前可以在美国的医院药房或者药店等医疗机构购买到此药。瑞司美替罗的治疗效果较好，能够缓解非酒精性脂肪性肝炎，使纤维化不再恶化。随着时间的发展，相信其他国家，包括中国，会陆续上市此药，给非酒精性脂肪性肝炎的患者带来福音。目前如果国内的患者需要购买此药，可通过自行前往美国购买，也可选择国内专业的海外医疗服务机构获取。一定要通过正规合法的途径购买，以免药品质量不保证。

瑞司美替罗还没有在中国获批上市，国内大医院没有卖的。瑞司美替罗是一种甲状腺激素受体β激动剂，最初由罗氏开发，后面由Madrigal药业开发。目前，瑞司美替罗仅在美国上市，上市时间为2024年3月14日。由于此药上市时间较短，因此截至目前2024年3月26日，瑞司美替罗还没有在中国上市，具体上市时间不明确。由于瑞司美替罗还未在国内上市，因此目前国内大医院及药店均不能购买到。因此，如果患者想购买瑞司美替罗，可通过自行出国购买或者选择国内的海外医疗服务机构等正规途径获取。购买到药物后，应严格在医生的指导下使用，切不可私自用药。