问

洛莫司汀原研药和仿制药价格一览

CeeNU在比较靠谱的购买渠道可参考以下几种。1、医院药房：洛莫司汀可以通过医生开具处方购买，可以通过就医的方式获得CeeNU的处方，然后在医院药房购买该药物。2、正规药店：拿到医生开具的处方后，可以前往当地的正规药店购买CeeNU。3、在线药店：患者还可以通过在线药店购买洛莫司汀，在选择在线购买时需要确保所选的在线药店是合法可靠的，以确保购买的药物真实有效。4、海外医疗咨询机构：如果想要购买多种版本的CeeNU，可以通过专业的海外医疗咨询机构获得药品渠道咨询，药品直接邮寄到家。在购买洛莫司汀时确保选择合法可靠的来源，并在购买之前咨询医生或专业人士，确保选用的药物符合个人情况和用药要求。

CeeNU正品有合适的购买方式，以下是一些合适的渠道。1、医院药房：洛莫司汀作为一种处方药物，可以通过医院药房购买。患者需要凭借医生的处方在医院药房购买洛莫司汀。2、线上药店：随着互联网的发展，越来越多的药品可以通过在线渠道购买，患者也可通过线上药店购买CeeNU，在购买前确保选择正规、信誉良好的网站，并选择有资质的药店。3、医疗服务机构：如果想要购买仿制药版本或者是海外版本，患者可以寻找国内的海外医疗服务机构帮助购买，购药后可通过直邮的方式获取药物。4、实体药店：患者也可通过正规的实体药店购买CeeNU，购买前通常需要出示医疗处方。在选择购买渠道时，请务必确保渠道的合法性和药品的真实性，避免购买到假冒伪劣的药物。同时，购买和使用CeeNU时，应遵循医生的指导和建议。

CeeNU全新购买方式可参考以下几种。1、医院药房：CeeNU已经在国内上市，患者可以在当地医院就诊，然后直接在医院的药房中购买，而且还还直接享受医保报销。2、药店：患者也可在当地的实体药店中购买CeeNU，购药前需要出示医疗处方。3、在线药店：患者也可通过在线药店购买CeeNU，下单后可通过邮寄的方式获取药物。患者应根据自身的具体需求和实际情况选择合适的购买方式，并确保从正规渠道购买以保证药品质量，不要通过非正规渠道购药。

目前了解到德国版洛莫司汀的规格是40mgx20粒一盒，一盒的价格大约是8350$-8800$。另外，洛莫司汀在国内的医保中标价格是3198.5$、12794$不等，报销后的价格会低一些。洛莫司汀的药品价格会受到多种因素的影响，价格会有所波动，以上价格仅供参考。洛莫司汀的主要毒性是延迟骨髓抑制，因此应在给药后每周监测血细胞计数至少6周，必须根据先前剂量的最低点血液计数考虑剂量调整。在推荐剂量下，洛莫司汀的疗程不应超过每6周一次。

目前了解到洛莫司汀已经纳入医保，洛莫司汀已纳入中国的医保报销范围，报销类别为医保乙类。洛莫司汀的医保中标价格是12794$、3198.5$不等，医保报销后的价格会低一些，需要按照各地区的具体报销比例进行计算。另外，还了解到德国版洛莫司汀40mg*20粒规格一盒的价格大约是8350$-9000$一盒。洛莫司汀的药品价格会受到多种因素的影响，如药物版本、市场需求、购买渠道、报销比例等，因此价格会有所波动，以上价格仅供参考，具体价格建议咨询医院或者是药店获得最新价格。洛莫司汀最初由百时美施贵宝公司开发，并在全球范围内上市，在中国洛莫司汀也已经上市，并用于临床治疗，具体的上市时间可能因地区和市场情况而有所不同。

洛莫司汀(Gleostine)的正确用法用量：1、成人和儿童患者的推荐剂量为每平方米体表面积130毫克，每6周口服一次。需要将剂量修约至最接近的5毫克。2、单次口服给药后，至少要间隔6周才能再次给药。3、如果患者的骨髓功能受损，剂量将降至每平方米体表面积100毫克，每6周一次。4、与其他骨髓抑制药物合用时，也应相应减少Gleostine的剂量。使用Gleostine时，请务必严格按照医生或药剂师的建议和处方进行用药，避免自行调整剂量或频率。如果出现任何不适或副作用，应立即告知医生。未经专业指导，不要将剂量超过规定或与其他药物混用。

洛莫司汀(Gleostine)过量可能导致致死性毒性，分发或给药超过1剂可能造成严重后果。因此，应该严格遵守以下措施：1、每次只分发一剂量：医生和药剂师应严格按照每次只分发一剂量的原则，确保患者按照正确剂量服用Gleostine。2、分发足够一次给药的胶囊：确保每次分发的药物是足够一次给药的剂量，避免患者误服或过量服药。3、强调每6周仅服用一剂Gleostine：医生和药剂师应向患者强调，每6周仅需服用一剂Gleostine，不可频繁服用或超过规定剂量，以避免不良后果的发生。

洛莫司汀(Gleostine)的警告及注意事项：1、肺毒性：使用Gleostine时应注意肺部反应，如肺浸润或纤维化。治疗前进行肺功能检查，并定期复查。如果诊断出肺纤维化，应永久停用Gleostine。2、继发性恶性肿瘤：长期使用Gleostine可能引发急性白血病和骨髓发育不良。在使用过程中应密切监测任何恶性肿瘤的出现。3、肝毒性：Gleostine使用可能导致肝功能异常，如转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素水平升高。需定期监测肝功能指标，及时发现异常并采取必要措施。4、肾毒性：Gleostine使用可能造成肾功能损害，甚至导致肾衰竭。建议监测肾功能，并根据监测结果进行调整治疗方案。5、胚胎-胎儿毒性：Gleostine可能对胚胎和胎儿造成损害。对于有生育能力的男性和女性，应注意Gleostine的潜在胎儿风险，并采取有效的避孕措施，避免怀孕期间使用该药物。

洛莫司汀常见的副作用包括骨髓抑制延迟、恶心、呕吐、口腔炎和脱发。以下为一般处理措施：1、骨髓抑制延迟：定期进行血常规检查，密切监测血小板、白细胞和红细胞计数，及时就医处理异常症状。2、恶心和呕吐：分多餐少量进食，避免油腻、刺激性食物，如持续症状可咨询医生调整用药时间或给予缓解症状的药物。3、口腔炎：保持口腔清洁，定期漱口，避免过热、过冷或刺激性食物，可用盐水漱口或口腔消炎药物减轻炎症。4、脱发：保持头发清洁，使用温和的洗发水和护发素，避免使用过度造型工具，考虑戴头巾或帽子掩饰脱发，或咨询医生是否有适合的头皮护理产品。在出现副作用时，及时告知医生，医生会根据具体情况为您提供进一步的指导和处理建议。遵循医生的建议，合理调整治疗方案，有助于减轻和管理洛莫司汀可能带来的不良反应。

洛莫司汀在睡前服用主要是为了减少副作用、避免食物干扰等。1、减少副作用：洛莫司汀可引起恶心和呕吐等胃肠道副作用。在睡前服用可以在睡眠中减少这些症状，有助于患者更好地休息。2、避免食物干扰：食物可能会影响洛莫司汀的吸收和效果，在睡前服用可以避免食物对药物效果的潜在干扰。睡前通常是患者最后一次进食后几小时，此时服用洛莫司汀可以确保药物在空腹状态下被吸收。服用洛莫司汀时患者应遵循医生的具体指导，包括服药时间、剂量等，切勿自行用药。

洛莫司汀一个疗程的时间是18周-24周。根据洛莫司汀的说明书可知，该药物治疗3次为一个疗程，治疗频率是每6-8周用药一次。因此洛莫司汀治疗一个疗程的时间是18周-24周。需要注意的是，洛莫司汀的疗程可能因患者的具体病情、治疗目标以及医生的治疗计划而有所不同，具体的疗程安排应由医生根据患者的个体情况决定。洛莫司汀可引起突变和畸变，因此孕妇及哺乳期妇女应禁用，用药前一定要咨询医生是否适合使用。

洛莫司汀2024年的价格大约是5850$-6500$不等。洛莫司汀一盒的规格是40mg*20粒，目前一盒的参考价格大约在5850$-6500$之间。另外洛莫司汀也已经纳入医保，享受医保报销。报销后的价格会便宜一些，具体价格应以当地为准，没有完全统一的标准。洛莫司汀是一种烷基化药物，用于治疗在适当手术或放射治疗程序后，原发性和转移性脑肿瘤，也可用于霍奇金淋巴瘤的二线治疗，与其他化疗药物联用，用于复发或对初级治疗无效的患者，需要在有治疗经验的医师指导下用药。

能。 洛莫司汀(lomustine)能穿过血脑屏障。洛莫司汀(lomustine)的脂溶性比较强，可以透过血-脑屏障，进入脑脊液。因此，洛莫司汀可用于治疗脑部原发肿瘤（如成胶质细胞瘤）和转移性脑肿瘤。 洛莫司汀(lomustine)可使DNA和RNA烷基化。与其他亚硝基脲一样，它也可能通过蛋白质中氨基酸的氨甲酰化抑制几个关键的酶过程。HMOX1、AKT1和EGFR可能是洛莫司汀(lomustine)治疗原发性胶质母细胞瘤的新靶点。 虽然洛莫司汀(lomustine)能够穿过血脑屏障，但治疗期间也会引起不良反应，如骨髓移植等。因此建议患者在医生的指导下严格用药，切不可私自调整剂量，以免不良反应危害身体健康。

用药后4-6周。 洛莫司汀(lomustine)在治疗期间可引起骨髓抑制，导致患者出现致死性感染、出血等严重情况。洛莫司汀(lomustine)的骨髓抑制延迟、剂量相关和累积，通常发生在给药后4-6周，持续12周，血小板下降通常比白细胞下降更严重。洛莫司汀(lomustine)的累积骨髓抑制表现为血细胞减少的严重程度更高和持续时间更长。 建议患者每次给药后至少进行6个星期的血细胞计数的监测。洛莫司汀(lomustine)的给药频率不得超过每6周一次，应根据既往剂量的最低血细胞计数调整剂量。 骨髓功能受损的患者服用洛莫司汀(lomustine)时，应将剂量降至100mg/m2每6周一次。当联合使用其它的骨髓抑制药时，也应该适当地降低剂量。

洛莫司汀(lomustine)的服药周期是间隔6周。洛莫司汀(lomustine)是一种烷化剂药物，是一种细胞毒性药物，适用于治疗脑肿瘤以及霍奇金淋巴瘤。洛莫司汀(lomustine)的药物说明书中明确指出，每个治疗周期仅处方一次给药，请勿整体分发容器，一次给药仅分发足够数量的胶囊。成人和儿童患者的推荐剂量为130mg/m2，每6周单次口服给药。单次口服给药，至少6周内不得重复给药，以免服药过量。服用超过推荐剂量的药物会引起毒性，包括致死性结局。由于洛莫司汀(lomustine)具有细胞毒性，因此患者应注意，为尽量减少皮肤暴露风险，处理洛莫司汀(lomustine)胶囊的药瓶时，始终佩戴防渗手套。不可掰开洛莫司汀(lomustine)胶囊，避免暴露于破碎的胶囊。如果发生皮肤接触，立即彻底清洗皮肤接触区域。

洛莫司汀(lomustine)的药物规格及价格如下：1、药物规格：洛莫司汀(lomustine)为胶囊制剂，目前有4种规格，分别为100mg、5mg胶囊、10mg胶囊、40mg胶囊，不同规格的胶囊颜色不一样，也可通过颜色区分胶囊规格。例如，100mg胶囊为绿色，5mg胶囊为黄色。2、价格：洛莫司汀(lomustine)一盒规格为40mg*20粒的参考价约为5850$。3、用药剂量：洛莫司汀(lomustine)对于成人和儿童患者的建议剂量为130mg/m2，每六周口服一次。洛莫司汀(lomustine)可明显抑制胶质母细胞瘤患者的疾病进展，是治疗胶质母细胞瘤、延长患者生存率的有效方法。有购药需求的患者可咨询医伴旅客服了解具体购药流程及药物价格。

洛莫司汀的作用功效是脂溶性强，可通过血脑屏障，进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤（如成胶质细胞瘤）及继发性肿瘤；洛莫司汀是一种用于口服的烷化药物，可治疗实体瘤，如联合用药治疗胃癌、直肠癌及支气管肺癌、恶性淋巴瘤等。 洛莫司汀的注意事项是： 1、引起骨髓抑制，可导致致命的感染和出血。洛莫司汀的骨髓抑制是延迟的、剂量相关的和累积的。每次给药后至少监测血细胞计数 6 周。给予格洛司汀的频率不要超过每 6 周一次。根据先前剂量的最低血细胞计数调整剂量。 2、洛莫司汀一次只开一剂。只分配足够一剂的胶囊。医生和药剂师都应向患者强调，每 6 周只服用一剂格罗斯汀。 3、在开始治疗前进行基线肺功能检查，并在治疗期间频繁重复。在诊断为肺纤维化的患者中永久停用洛莫司汀。 4、洛莫司汀长期使用时发生继发性恶性肿瘤，包括急性白血病和骨髓增生异常。 6、监测肝功能。肝毒性，表现为转氨酶、碱性磷酸酶和胆红素水平升高。 7、监测肾功能随着肾脏大小的减少，进行性肾功能衰竭发生在洛莫司汀上。 8、建议有生殖潜力的女性在洛莫司汀治疗期间和最后一次给药后 2 周内使用有效的避孕措施。

洛莫司汀胶囊的副作用常见的包括脱发、食欲不振、恶心、呕吐，患者体质和病情不同，用药后的副作用表现也是不一样的。 洛莫司汀胶囊的副作用处理： 1、脱发：可以尝试减轻压力、保持均衡的饮食、避免过度使用化学品、寻求医生的帮助来调整药物或激素水平等。 2、食欲不振：保持良好的心态，适当运动，合理饮食，避免过度劳累，适当服用一些健胃消食片、山楂丸等助消化的药物。 3、恶心：可以尝试服用维生素B6等止吐药来缓解症状，但如果症状持续，应该寻求医生的帮助。 4、呕吐：多喝水，避免脱水，避免油腻刺激性食物，如果呕吐严重，需在医生的指导下用药或者调整治疗方案。

一项试验中，22名非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者接受了治疗，治疗方案为口服洛莫司汀（CCNU）50毫克/平方米（第2天）、静脉注射依托泊苷50毫克/平方米（第1天和第8天）、甲氨蝶呤30毫克/平方米（第1天和第8天）、泼尼松60毫克/平方米（第1-10天），每6周为一个周期，共6-9个周期（LEMP）。 试验结果显示，12名患者获得部分缓解，中位生存期为8个月（2-45个月）。6/6名结节性小裂隙细胞患者、1/1名弥漫性小裂隙细胞患者、0/2名结节性小细胞和大细胞混合型患者、3/4名弥漫性小细胞和大细胞混合型患者、7/9名弥漫性大细胞患者出现反应。 一名弥漫大细胞组织学患者最初接受了 LEMP 治疗，在 18 个月内达到并维持了CR（完全缓解）。五名患者对 LEMP 没有反应。该疗法耐受性良好，只需每6周注射2次，毒性极小，无脱发或心脏毒性，骨髓抑制也很小。 洛莫司汀的该方案可用于诱导既往接受过强化化疗后病情复发或进展的患者获得部分或完全缓解。它还可作为一线疗法，用于那些可能无法耐受更多强化治疗方案的患者。

洛莫司汀说明书的用法用量是： 1、成人和儿童患者格洛汀的推荐剂量为 130 mg/m 2，每 6 周单次口服一次。将剂量四舍五入至最接近的10毫克。单次口服给药，至少 6 周内不要重复给药。 2、对于骨髓功能受损的患者，每 6 周将剂量减少至 100 mg/m 2。与其他骨髓抑制药物一起使用时，也相应地减少剂量。 3、每周进行一次全血细胞计数，如果需要，将每次后续剂量暂停 6 周以上，直到血小板计数恢复到 100,000/mm 3 或更高，白细胞恢复到 4000/mm 3或更高。 4、过量服用洛莫司汀会发生致命的毒性。配发或施用超过一剂可导致致命毒性。一次只开一剂。只分配足够一剂的胶囊。医生和药剂师都应向患者强调，每 6 周只服用一剂洛莫司汀。