非奈利酮(可申达)有原研药版本和仿制药版本。
非奈利酮(可申达)原研药是德国拜耳研发生产的，于2021年7月9日在美国获得FDA批准上市。它被批准用于治疗与2型糖尿病相关的慢性肾脏病成人患者。
非奈利酮(可申达)仿制药的版本比较多，比较常见的有老挝卢修斯仿制版，价格相对于原研药来说会低一些。
非奈利酮片有两种规格，10mg规格为粉红色长椭圆形片剂，一面刻有“10”字样，另一面刻有“FI”字样。20mg规格为淡黄色长椭圆形片剂，一面刻有“20”字样，另一面刻有“FI”字样。
患者可根据自身情况购买合适版本的非奈利酮(可申达)，并在医生的指导下用药。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2022年9月1日的说明书https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=BasicSearch.process&ApplNo= 215341
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