英菲格拉替尼(Infigratinib)是一种FGFR的小分子激酶抑制剂，在具有激活型FGFR扩增、突变或融合的癌细胞系中，抑制FGFR信号传导并减少细胞增殖。组成型FGFR信号传导可支持恶性细胞的增殖和存活。
英菲格拉替尼(Infigratinib)在具有激活型FGFR2或FGFR3改变的人肿瘤小鼠和大鼠异种移植模型中具有抗肿瘤活性，包括两个表达FGFR2-TTC28或FGFR2-TRA2B融合的胆管癌患者来源的异种移植模型。在大鼠单次口服给药后，infigratinib的脑血浆浓度比（基于AUC0-inf）为0.682。
参考资料： FDA说明书，FDA更新于2021年5月，https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=214622
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