截至2026年1月，米他匹伐(Aqvesme)尚未纳入医保，也尚未在国内上市。
米他匹伐(Aqvesme)是由美国安吉奥斯制药公司(Agios Pharmaceuticals ,Inc.)研发的一款首创口服小分子丙酮酸激酶(PK)激活剂，为传统治疗方案有限的地中海贫血患者提供了新的、便捷的口服治疗选择，具有重要的临床价值。
参考资料： FDA说明书获批于2025年12月23日，FDA说明书网址：https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=216196
[免责声明] 本页面内容来自公开渠道（如FDA官网、Drugs官网、原研药厂官网等），仅供持有医疗专业资质的人员用于医学药学研究参考，不构成任何治疗建议或药品推荐。所涉药品可能未在中国大陆获批上市，不适用于中国境内销售和使用。如需治疗，请咨询正规医疗机构。本站不提供药品销售或代购服务。
- 上一篇： 米他匹伐在国内上市了吗?
- 下一篇： 米他匹伐的主要成分是什么？
临床招募
相关文章
相关信息
- 已帮助8人2026-01-14 13:22:38
- 已帮助8人2026-01-14 13:16:32
- 已帮助9人2026-01-14 13:09:33
- 已帮助7人2026-01-14 10:53:19
- 已帮助12人2026-01-14 13:24:58
咨询热线：
400-001-2811
官方微博
官方客服